a260与a280比值过低原因

龚芝岭2798提取细胞RNA之后,为什么要测RNA浓度 -
桂金疤15170125409 ______ 提取细胞RNA之后,为什么要测RNA浓度 1、提取RNA测浓度时 A260/A280 大于3的原因可能是降解. 2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和...

龚芝岭2798测A260/A280 A260/A230 就知道 DNA 纯不纯,这是为什么 -
桂金疤15170125409 ______ 这是测核酸浓度和纯度用的.用紫外分光光度计测量样品时,不同成分的样品会有不同的吸光度.260纳米(nm)是核酸的最高吸收峰的吸收波长,280nm则是蛋白和酚类的.一般用A260/A280来检验DNA和RNA的纯度,纯DNA的这个比值约为1.8,纯RNA约为2.0..

龚芝岭2798A260/A280是什么意思 -
桂金疤15170125409 ______[答案] 某物质(DNA)在两波长260mn和280mn下比色,要求A260/A280比值在1.8附近,表达成A260/A280=±1.8,对吗?不对

龚芝岭2798测定DNA浓度时A230/A260代表什么意思 -
桂金疤15170125409 ______ 1,A260nm:是核酸最高吸收峰的吸收波长. 最佳测量值的范围为0.1至1.0.如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响.DNA样品的A260 吸...

龚芝岭2798提取DNA,A260/A230的值在2.3左右,高的到了2.5,这样正常吗?不正常的话,什么原因? -
桂金疤15170125409 ______[答案] 2楼说的不对,A260/A230又不是A260/A280,A260/A280是要在1.8左右的,而A260/A230这样是正常的

龚芝岭2798260是什么意思 -
桂金疤15170125409 ______ 260 260网络语言,谐音“暗恋你”;因为在网络上为了方便,所以260也就成了暗恋你.

龚芝岭2798...现在碰到如下问题,我跑了1%的胶 70v 跑胶结果,加样孔无亮点 无拖尾等现象但是用紫外分光光度计测A260= - 0.073 A280= - 0.04 两者比值为1.845 Conc(... -
桂金疤15170125409 ______[答案] 清零用溶dna的那缓冲液. 加样孔无亮点=没提到或提得很纯 无拖尾等现象=有条带? 建议贴出提取方法 材料用量 手提还是哪家试剂盒啥的, 或去生物类论坛问 做同样材料的 比较有发言权

龚芝岭2798紫外分光光度法能测病料中的病毒浓度吗?
桂金疤15170125409 ______ 紫外分光光度法测定提纯病毒的浓度 一、目的 由核蛋白组成的病毒有特有的紫外吸... 用本次试验吸收光谱比值(A260/A280)与标准比值比较. 5.用A260值计算病毒的浓...

龚芝岭2798收集些RNA实验文献资料,为论文做准备..酵母RNA的提取,确定RNA质量等等 -
桂金疤15170125409 ______ RNA的提取最经典的也是最靠谱的还是TRIZOL提取1.1TRIZOL试剂盒提取酵母菌总RNA按BBI公司提供的TRIZOL试剂使用说明书进行操作:取1ml指数中期的酵母培养液,经计数后(酵母菌每1*108个加1mlTRIZOL)离心收集菌体,加入1...