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aldol+反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

詹疮以4805羰基与氢氧化钠能否反应,如何反应 -
危怀贡13052076189 ______ 含有羰基的化合物 主要是醛酮、羧酸及其衍生物对于醛酮来说:1.Canizzaro反应:没有α氢的醛在浓氢氧化钠中发生歧化反应生成相应的羧酸和伯醇2.Aldol反应 即羟醛缩合反应:含有α氢的醛酮 在碱催化下(如氢氧化钠 较难反应的用醇钠) 脱去α质子 形成烯醇式碳负离子 进攻另一分子醛酮的羰基 形成β羟基醛酮 或者α,β不饱和醛酮对于羧酸及其衍生物来说:1.羧酸的酸碱中和...好吧无视= =2.对于酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈、1-烯酮来说 氢氧化钠的氢氧根可以进攻其羰基 发生水解反应 形成羧酸

詹疮以4805看到你回答的醛醛缩合反应,想请教下 -
危怀贡13052076189 ______ 不反映,或者醛被溶解在溶剂中的氧气发生氧化反应,缩合必须要有碱参加夺去一个质子形成亲核物质才能进行

詹疮以4805丙酮在邻苯二甲酸的存在下,是否发生脱水缩合反应? -
危怀贡13052076189 ______ 丙酮在酸性以及碱性环境下都可能发生自身缩合.因此可能会丙酮在邻苯二甲酸的存在下发生Aldol缩合反应,但是反应程度比较微弱,生成物少.

詹疮以4805碳链增长与缩短的基本反应求整理,越详细学好,能不能有详细一点的整理……我需要有一个比较系统的知识体系…… -
危怀贡13052076189 ______[答案] 最基本的碳链增长反应是羟醛缩合反应 (Aldol reaction) 最基本的碳链缩短是烯烃的臭氧化反应 (ozonization) 前者是两个醛或者一个醛和一个酮的缩合. 后者是一个分子的双键被割断, 变成两部分, 一部分变为更小碳链的羧酸或者是醛或者酮,...

詹疮以4805苯酚和甲醛反应苯环为什么加在碳上? -
危怀贡13052076189 ______ 酸性条件下加成 首先H+进攻甲醛生成羟甲基正离子羟甲基正离子比甲醛亲电性更强容易与苯酚发生亲电取代反应生成邻或对位羟甲基酚 碱性条件类似苯酚首先变苯氧负离子与甲醛亲核加成也生成邻或对位羟甲基酚 当醛过量时生成含羟甲基较多24-二羟甲基苯酚和26-二羟甲基苯酚;当酚过量时生成含羟甲基44'-二羟基二苯甲烷和22'-二羟基二苯甲烷 些间产物相互缩合并再与更多甲醛苯酚继续作用得线型或体型缩聚物 高必烦 只要知道醛断掉C=O羰基键加两苯酚邻位 而且说多了也懂 大学看下有机化学本书酚与醌章知道了

詹疮以4805在碱性条件下 金属不反应? -
危怀贡13052076189 ______ 纠正一下楼上的答案:Al是两性金属,不是两性氧化物 AL,Mg,NaOH组成的原电池中,按金属活动顺序表,Mg比Al更活泼,所以作正极 在原电池中,金属性强的作正极

(编辑:自媒体)
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