bcr-abl+p210型拷贝4.27

应虎钧4235常用治疗CML的TKIs对BCR - ABL的作用强度如何?
廉录曼17657811963 ______ 对BCR-ABL的作用强度依次为:ponatinib大于达沙替尼大于伯舒替尼大于尼洛替尼大于伊马替尼.

应虎钧4235抑制剂Nilotinib的使用说明及活性? -
廉录曼17657811963 ______ Nilotinib (AMN-107)是一种BCR-ABL抑制剂,IC50 < 30 nM. 信号通路图: 体外研究: Nilotinib 作用于激活的HSCs,抑制增殖,迁移,和肌动蛋白形成,及 α-SMA和胶原的表达.Nilotinib 诱导HSCs凋亡,与bcl-2 表达降低相关,且提高p53...

应虎钧4235基因成对存在不相融合是什么意思 -
廉录曼17657811963 ______ 同时存在,互不干扰.

应虎钧4235慢性髓细胞白血病是怎么引起的? -
廉录曼17657811963 ______ (一)发病原因 离子辐射可以使CML发生率增高,在广岛和长畸原子弹爆炸后幸存者、接受脊椎放疗的强直性脊椎炎患者和接受放疗的宫颈癌患者中CML发病率与其他人群相比明显增高.长期接触苯和接受化疗的各种肿瘤患者可导致CML发生...

应虎钧4235CML加速期或急变期中常出现哪些细胞遗传学改变?
廉录曼17657811963 ______ CML在进入到加速、急变期前约有30%〜50%的患者染色体Ph阳性克隆外出现其他的附加异常,说明随着CML病情的进展,Ph阳性细胞基因不稳定性增加,出现BCR-ABL融合基因的扩增或是新的致病基因,这一现象称为Ph阳性细胞克隆演变.Mitelman等认为这些附加染色体为非随机性的,将其分为主要途径和次要途径,占附加染色体的80%.主要途径包括:双Ph染色体、+8、i(17q)、+19等;次要途径有-Y、-7、-17/+17、+21、t(3;21)(q26;q22)等.

应虎钧4235BCR - ABL定量检测可以用外周血标本代替骨髓标本进行检测吗?
廉录曼17657811963 ______ 可以的.正是基于用外周血标本和骨髓标本检测的结果之间有较好的一致性,允许用外周血标本进行BCR-ABL定量的分子学监测,而不必一定要骨髓标本.这也为患者提供了便捷,减少了痛苦,节省了花费.但也有文献报道,外周血标本的结果与骨髓标本的结果在某些特定随访时期,会有不同.

应虎钧4235BCR - ABL阳性还见于哪些疾病?
廉录曼17657811963 ______ 约5%儿童ALL、15%-30%的成人ALL以及2% AML也可以出现BCR-ABL阳性.

应虎钧4235对于费城染色体(Bcr - Abl)阳性的;(CML)急变期的药物? -
廉录曼17657811963 ______ 有关格列卫治疗白血病这方面的知识如下: 医用产品名称:GLIVEC(格列卫®)100毫克/硬胶囊 产品的性状及成分组成:每粒胶囊中含有100毫克甲磺酸伊马替尼 药品规格: 硬胶囊. 白色及黄色的药物粉末装入一个橙色或浅灰色不透明的胶...