boc保护基的脱除方法

弘差珠571【求助,急】酰氯与无水哌嗪的反应 -
解肺别17262975792 ______ 用Boc保护的哌嗪在过量Et3N存在下与酰氯反应,再用三氟乙酸脱Boc即可.

弘差珠571有机合成中,还原羟基成烃基的方法?另外,对氨基则不产生影响.请高手解答 -
解肺别17262975792 ______ 1. 用甲磺酰氯做酯,还原可以成烷烃,加热可以成烯烃.2. 用TsCl,KI,DMF,Na2S2O3加热可以直接还原成烷烃.3. Boc保护氨基,加氢还原.4. 直接用Conc.H2SO4消除,然后加氢还原

弘差珠571【讨论】对氨基苯甲醛的氨基上两个氢,怎么被同时保护?急! -
解肺别17262975792 ______ (Boc)2O保护,加点DMAP,加热回流就可以上2个了

弘差珠571在DMSO中,可以用三氟乙酸脱掉BOC基团么 -
解肺别17262975792 ______ 在DMSO中,可以用三氟乙酸脱掉BOC基团 热传导是指热量从物体的一部分传到另一部分的现象.所有的固体、气体、液体物质都有导热性能,但通常以固体为最强,而固体之间的差别又很大.一般来说金属的导热性强于非金属,大量金属无机物的导热性能又强于有机物质.导热性能好的物质不利于控制火情,因为热量可通过导热物体向其他部分传导,导致与其接触的可燃物质起火燃烧.因此,为了制止由于热传导而引起的火势蔓延,火场上应不断冷却被加热的金属构件,迅速疏散、清除或隔热材料隔离与被加热的金属构件相联(或附近)的可燃物.

弘差珠571跪求帮助,小弟的课题全靠它了
解肺别17262975792 ______ 苄氧羰基的脱去主要有以下几种方法1). 催化氢解2). 酸解裂解(HBr, TMSI)3). Na/NH3(液)还原实验室常用简洁的方法是催化氢解(用H2或其它供氢体,一般常温常压氢化即可); 当分子中存在对催化氢解敏感(有苄醚 ... 我的这个化合物中还有BOC保护的氨基,以及一个酚酯键,用lewis酸裂解会对酚酯键键有影响嘛?求大神赐教啊

弘差珠571怎么处理 谢谢 -
解肺别17262975792 ______ 你说的是上boc保护那一步的后处理么?可以先蒸掉大部分THF,然后加水,用二氯甲烷萃取,或者直接用二氯甲烷替换THF作溶剂,反应完了加水分出有机相就好了

弘差珠571【求助】Boc酸酐保护是不是需要催化才能完成? -
解肺别17262975792 ______ 可以稍微加加热,也可以加入催化剂(一般不需要),反映很快zhongyi19(站内联系TA)酸酐与芳香胺的反应一般不加碱. 我做过很过类似反应,都是用乙酰胺基保护,保护和脱保护,效率高,操作简便. 1 芳香胺和过量乙酸酐在乙酸溶液中室温搅拌,如果反应剧烈,能感到明显溶液变热,如果反应很慢,可以稍微加热或回流.如果回流也不反应,考虑用乙酰氯.不过我做的几个反应,酸酐就很容易反应了. 加碱是避免成盐,有时保护可以不加的, 但是具体底物就要具体来看了,你的都不反应,就应该加碱了

弘差珠571氨基Boc保护反应时间久了有问题吗 -
解肺别17262975792 ______ 变黄其实有时候发现过,所以时间不能太长,即使你有保护,而且会在原点附近出现一个点,普通方法去不掉,我还没有找到好的方法,建议你确定反应时间在4小时左右或者及时检测,反应完毕立即处理,旋的时候温度太高了

弘差珠571关于氢化反应做Pd/C脱Bh基团 另外一个NH上连接了一个Boc基团 加了1当量的盐酸 反应结束后 过滤 萃杂 旋干 后打核磁发现Boc也被脱掉了 盐酸的量肯定没... -
解肺别17262975792 ______[答案] 脱Boc的反应是一个酸催化的反应.在这个反应里面加入了稀盐酸,实际上是在酸的催化下把Boc脱去了.

弘差珠571在做对氨基苯乙腈的乙酰化时用酰氯,丙酮做溶剂.但最后得到油状产物,应该如何处理得到固体产品 -
解肺别17262975792 ______ 你用的酰氯来做成酰胺保护保护氨基?你还是说下你最后要反应成什么比较好 如果脱保护有困难,BOC保护TFA脱保护 TFA脱保护是所有方法里脱保护最方便的 如果处理现在的油状物,干脆过一下柱子,提纯了再脱保护 不过前提是你必须确认你的氨基保护完全了,不然有多余的氨基的话过柱会有严重的拖尾,分不开