cck8筛选药物浓度ic50

隗残江1719做气相色谱和液相色谱时怎么样选择色谱柱? -
蔡咳士19194876731 ______ 气相色谱柱选择: 柱长:增加柱长可提高分离效果.但柱长过长,使分析时间延长.所以在满足一定分离度的条件下,应选用尽可能短的色谱柱.填充柱的柱内径一般为 3~6 mm,毛细管柱的内径0.1~0.5 mm. 固定液的用量选择:担体的表面...

隗残江1719盐酸盐加入培养基老析出怎么办? -
蔡咳士19194876731 ______ 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源. 2、培养基的...

隗残江1719CCK8测试药物对细胞的凋亡和生长抑制作用是什么呢?
蔡咳士19194876731 ______ 可以用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测,也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测,或一些药物诱导的细胞生长抑制检测等

隗残江1719抗流感病毒化合物 为什么要检测细胞毒性 -
蔡咳士19194876731 ______ cck8实验怎么看有没有细胞毒性 CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅.数据呢,一般根据原始资料来选择统计分析方法,肿瘤细胞cck8增值这是什么,这个一般是计量资料,如果符合正态分布及方差齐性检验,可以用t检验或方差分析,不符合可以采用非参数检验,即秩和检验.

隗残江1719进行分子水平药物筛选时,酶的浓度和底物浓度是怎么确定的啊?求答案 -
蔡咳士19194876731 ______ 线性孵育时间是指随着孵育时间的延长,代谢产物的生成随之线性增加,用代谢产物的生成量与孵育时间作线性回归(比如设置5、10、15、20、30min等时间点);底物浓度一般选动力学一系列浓度的较低浓度,Km和Vmax是酶动力学常数(如果动力学符合米氏动力学的话).

隗残江1719过氧化氢做cck8实验会不会分解 -
蔡咳士19194876731 ______ 过氧化氢做cck8实验会不会分解 (1)常温下过氧化氢溶液分解很慢,实验①中看到的现象是带火星的木条不复燃;(2)改变温度可以加快过氧化氢分解的速率,加热使过氧化氢分解速率加快,带火星的木条复燃;(3)二氧化锰能加快过氧化...

隗残江1719用cck - 8测细胞数目 标准曲线怎么做出来 -
蔡咳士19194876731 ______ 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样

隗残江1719用cck8测过的细胞还可以继续养吗 -
蔡咳士19194876731 ______ 用cck8测过的细胞还可以继续养 化学法合成生物柴油有以下缺点:反应温度较高、工艺复杂;反应过程中使用过量的甲醇,后续工艺必须有相应的醇回收装置,处理过程繁复、能耗高;油脂原料中的水和游离脂肪酸会严重影响生物柴油得率及质量;产品纯化复杂,酯化产物难于回收;反应生成的副产物难于去除,而且使用酸碱催化剂产生大量的废水,废碱(酸)液排放容易对环境造成二次污染等.

隗残江1719最近需要做细胞增殖,毒性检测的实验,由于第一次做,不知道哪家的试剂盒好用,求好心大神推荐!谢! -
蔡咳士19194876731 ______ 我们实验室一直在用engreen的CCK8,效果和同仁的差不错,价格比较便宜,算起来比较经济适用.