cd41一42突变杂合子

邢砍温4181基因突变cd41 - 42位点突变基因杂合子是轻型还是重型 -
竺从扶19544656786 ______ 是轻度地贫. 没有治疗方法, 因为是基因疾病. 饮食应保持充足均衡膳食, 没有特别需要注意的. 除非检查明确是缺铁或轻度铁过剩, 不要刻意补铁或避铁.

邢砍温4181基因突变cd41 - 42位点突变基因杂合子是轻型还是重型 - 寻医问药网 - xywy.com
竺从扶19544656786 ______ 问题分析: 如果真是41-42 /IVS-II-654,那么非常的不幸,是β重型地贫.一般3个月后可起病,血色素在60以下,后面常会伴有因贫血引发的重度面苍、乏力、间歇黄疸各种表现

邢砍温4181β地贫基因突变,CD41 - 42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重? -
竺从扶19544656786 ______ CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一般有家族史,目前除异基因移植还不能根治,只能对症治疗,平时注意一些,防治感冒等抵抗力下降,长大了可以多吃点补血的食物:阿胶、红枣、猪肝、菌类、海产品,叶酸和VB12也可以在医生指导下补点.不要太担心.

邢砍温4181CD41 - 42. - 28位点突变基因双重杂合子是轻型地贫?还是重型地贫? -
竺从扶19544656786 ______ 重度地贫. 患者的两个基因一个因为CD41-42突变完全失效, 另一个因为-28突变部分失效,一般表现为重度. 患者的父母都是β地贫患者, 这种情况本来应该通过孕中检查胎儿基因型来避免. 如有生第二胎打算切记需进行绒毛膜/羊水穿刺.

邢砍温4181我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41 - 42( - TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?a基因缺失两个,β基因又有突变,真的好担心啊. -
竺从扶19544656786 ______[答案] 不严重,这是αβ混合地贫,因为αβ低频均为轻度,所以综合起来还是轻度地贫.αβ地贫的症状不会累积,反而可能互相消减.所以不用担心.但要注意现在或将来的配偶要在女方孕前彻底检查是否患地贫,而不仅仅是做“筛查”.

邢砍温4181地中海贫血报告单有一项是CD41 - 42突变结果是杂合子,这是什么意思? - 寻医问药网 - xywy.com
竺从扶19544656786 ______ 病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一, 意见建议:大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.

邢砍温4181B—地中海贫血基因分型17种突变,基因突变,CD41—42位点突变基因杂合子,是中度贫血吗? -
竺从扶19544656786 ______ 一般表现为轻度贫血, 但少部分情况可表现为中度. 人有两个β珠蛋白基因, 患者的基因一个完全失效, 另一个正常. 如果患者血红蛋白不到80, 建议排除同时存在其它种类贫血的可能.一楼是抄袭另一个问题的回答,

邢砍温4181b地贫血CD41 - 42突变杂合子血红蛋白A2升高血红蛋白浓度99?
竺从扶19544656786 ______ 血红细胞缺乏性贫血.

邢砍温4181丈夫CD41 - 42位点突变基因杂合子,妻子IVS - II - 654位点突变基因杂合子 同是β地贫,怀的孩子能要吗? -
竺从扶19544656786 ______ 怀的孩子能要吗:要看孩子的基因型, 25%可能完全正常, 25%可能和爸爸一样, 25%可能和妈妈一样, 以上三种可能均可正常生育, 但如果同时遗传到父母的突变, 会是症状较重的中度β地贫(41-42突变使一个β珠蛋白基因完全失效, 654使另一个部分失效, 所以不是重度, 但症状不会轻), 则需要慎重考虑是否要保留.做羊水穿刺安全吗:一般来说有1%左右的可能造成流产. 还有羊水穿刺费用多少:还要包括基因检查的费用. 各医院收费不同, 但上千是肯定的.

邢砍温4181我是a地贫基因杂合子缺失( - - / αα ),β珠蛋白基因CD41 - 42( - TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗? -
竺从扶19544656786 ______ 不严重, 这是αβ混合地贫, 因为αβ低频均为轻度, 所以综合起来还是轻度地贫. αβ地贫的症状不会累积, 反而可能互相消减. 所以不用担心. 但要注意现在或将来的配偶要在女方孕前彻底检查是否患地贫, 而不仅仅是做“筛查”.