cdi与羧酸缩合基机理

温适拜3613吡啶和羧酸反应 -
车苇歪19314612343 ______ 吡啶是一种含氮的芳香族化合物,而羧酸是一类含有羧基(-COOH)的化合物,它们之间可以发生一些反应.具体来说,吡啶可以和羧酸发生缩合反应,生成相应的酰胺化合物.该反应通常需要在碱性条件下进行,碱性条件下,羧酸会先被质子化为较稳定的羧离子形式(-COO^-),而吡啶则能够被质子化成较强的共轭酸形式(C5H5NH^+)[.在此条件下,它们能够有效地产生亲核性的反应,形成酰胺化合物.例如,苯甲酸和吡啶可以反应,生成苯甲酰吡啶这种酰胺:需要注意的是,在实际应用中,该反应往往需要精细的控制,以避免产生副反应或者不纯品.例如,羧酸本身容易发生自身缩合反应,而吡啶也可能产生多项互反应,对于反应条件和反应体系的选择都需要做出仔细的考虑.

温适拜3613三羧酸循环的原理是什么 -
车苇歪19314612343 ______ 三羰酸循环总结:ؤ 乙酰-CoA+3NAD++FAD+GDP+Pi—→2Co2+3NADH+FADH2+GTP+2H+ +CoA-SH ①CO2的生成,循环中有两次脱羧基反应(反应3和反应4)两次都同时有脱氢作用,但作用的机理不同,由异柠檬酸脱氢酶所催化的βز氧化...

温适拜3613酚羟基可与羧基反应吗 -
车苇歪19314612343 ______ 酚羟基可与羧基反应吗 可以和羧基反映,但它们的反映不属于酯化反映.一般来说,羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程,在取代的过程中,醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应,一般的烷烃是给电子基团,可以增大氧的电子云密度,使亲核反应更容易进行,而苯酚中苯环是强吸电子基团,大大的减小了氧原子的电子云密度,所以亲核取代无法进行

温适拜3613氨基和羧基脱水缩合是什么啊? -
车苇歪19314612343 ______ 这涉及到了多肽的合成,一份子氨基和一分子羧基形成肽键……

温适拜3613缩聚反应的条件?是两个分别有羧基、氨基的物质就能脱水缩合?还是必须是氨基酸? -
车苇歪19314612343 ______ 一个物质含羧基,另一个物质含氨基,就可能发生缩合,并不要求是氨基酸,氨基酸只是一个特例. 在生物体内,氨基酸的缩合条件是酶催化,在核糖体内进行. 在有机合成中,没有像酶这样高效的催化剂,因此活性较差的羧基和氨基的缩合是比较困难的,常需要加热,并用脱水剂脱除生成的水,反应的产率往往不高.实际操作中,一般将羧基转化成活性更强的酰氯或者酸酐.酰氯和酸酐与氨基缩合条件比较温和,一般在室温下,在有机碱存在下进行反应,不过生成的副产物不再是水.

温适拜3613酮酯反应的机理? -
车苇歪19314612343 ______ 羟醛缩合从机理上讲,是碳负离子对羰基碳的亲核加成.醛或酮分子中的羰基结构使α 碳原子上的氢原子具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇.1、羟醛缩合是具有α-H的醛或...

温适拜3613什么是皂化反应和酯化反应? -
车苇歪19314612343 ______[答案] 皂化反应是碱催化下的酯水解反应,尤指油脂的水解. 狭义的讲,皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠混合,得到高级脂肪酸的... 反应特点 反应机理 典型反应 反应类型 费歇尔酯化反应 Steglich酯化反应 山口酯化反应 [编辑本段]基本简介 醇跟羧酸或含...

温适拜3613若用苯甲醛与丙酸酐发生Perkin反应,其产物是什么?
车苇歪19314612343 ______ 若用苯甲醛与丙酸酐发生 Perkin 反应,其产物是2-甲基-3-苯基-2-丙烯酸.Perkin反应又称普尔金反应,由不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐的作用下与有机酸酐进行的缩合反应.Perkin反应是芳香醛和具有α-H原子的酸酐在碱性催化剂的作用下,发生类似羟醛缩合的反应,生成芳基取代的α,β-不饱和芳香酸的反应.Perkin法的反应机理:羧酸盐的负离子作为质子的受体,与酸酐作用,产生羧酸,同时生成一个羧酸酐的α-负离子,该负离子与醛发生亲核加成生成烷氧负离子,然后向分子内的羰基进攻,关环,从另一侧开环,得到羧酸根负离子.

温适拜3613有机化学中氢化铝锂与羧酸的反应机理另一个问题:2,4 - 二硝基苯肼是与羰基发生反应才被用来鉴别醛酮吗? -
车苇歪19314612343 ______[答案] 氢化铝锂的还原性来自其提供负氢离子的能力,在对羧酸的还原反应中,氢化铝锂首先对羧酸羰基进行加成形成四面体中间体,中间体不稳定离去一个氢氧根离子形成醛.相比于羧酸,醛的反应活性更高,进一步发生加成,形成稳定的...