cdi和醇反应

姚曹关3206乙酸乙酯 -
竺群菊15120742873 ______ 一、实验原理 在少量酸(H2SO4或HCl)催化下,羧酸和醇反应生成酯,这个反应叫做酯化反应(esterification).该反应通过加成-消去过程.质子活化的羰基被亲核的醇进攻发生加成,在酸作用下脱水成酯.该反应为可逆反应,为了完成反应...

姚曹关3206请问羧酸和醇发生的反应都是酯化反应吗? -
竺群菊15120742873 ______ -COOH和-OH,只要含有这两个官能团,两者就能发生反应. 羧酸和醇发生的反应都是酯化反应. 你要详细地了解的话,就看看这篇文章.我相信你看了之后,你一定能够弄清楚了! http://www.ahuaxue.com/Article_Print.asp?ArticleID=785

姚曹关3206举例解释醛与醇生成缩醛的反应机理 -
竺群菊15120742873 ______[答案] H+先和O原子结合,然后电子转移,正电荷转移到醛基的C上,醇带有负电的O原子进攻醛中醛基的正电C原子,正电荷再转移到醇中的羟基氢上,离去一个H+,形成半缩醛,然后生成的羟基再和一份子醇反应,生成缩醛

姚曹关3206羧酸和醇为什么会发生酯化反应? -
竺群菊15120742873 ______ 酯化反应的历程首先我画一张图,帮助理解.酯化反应经历的路程是:首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化,质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性,可以被醇羟基的氧所进攻,发生亲核进攻.生成一个中间体,此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上,随后醇羟基的氢原子发生转移,转移到原来属于羧基的那个羟基上,生成质子化的羟基,随后质子化的羟基以水的形式脱去.所以说酯化反应脱去的水是由醇羟基的氢原子和羧基的羟基构成的.另外,无机酸的酯化和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是醇脱羟基酸脱氢.

姚曹关3206求一元羧酸和二元醇反应化学方程式~天才们TELL ME~ -
竺群菊15120742873 ______[答案] 在羧酸足量的情况下,醇羟基全部反应. 例如,乙酸与乙二醇反应生成二乙酸乙二酯. 2CH3COOH+HOCH2-CH2OH= CH3CO-O-CH2-CH2-O-COCH3+2H2O

姚曹关3206酰氯和醇怎么反应 -
竺群菊15120742873 ______[答案] 生成对应的酯和氯化氢 比如乙酰氯和甲醇反应生成乙酸甲酯和氯化氢 注意一定要无水操作! 这是实验室最实用的制取酯类的方法

姚曹关3206醇与卤代氢反应生成卤代烃和水,卤代烃和水反应也可生成醇与卤代氢,试分析这两个反应是否是可逆反应说明理由 详细第一 -
竺群菊15120742873 ______[答案] 不是可逆反应 醇卤代反应条件是 浓硫酸加热 卤代烃水解反应条件是 强碱水溶液加热 反应条件,环境不同,不是可逆反应

姚曹关3206为什么醇与氢卤酸反应的活性顺序是,叔醇>仲醇>伯醇? - -
竺群菊15120742873 ______[答案] 不知道你是高中还是大学,这个和动力学和热力学产物分配有关系,醇与氢卤酸反应发生取代反应,不同的醇与HX反应的活性次序为:3°R-OH>2°R-OH>1°R-OH这可以理解为,碱性较强的酸容易质子化生成离子,并容易离去水分子,...

姚曹关3206在有碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R'): -
竺群菊15120742873 ______[答案] C:四氢呋喃环的O的间位有个溴 D:消除HBr的时候,可以消除Br左侧的碳上的H,也可以消除右侧的H. 所以,B可以发生氧化还原反应. 至于,消去和取代反应,消去反应生成不饱和键或者环状结构;取代反应不会生成不饱和键或者环状结构;消...

姚曹关3206Ⅰ:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R - O - R′):R - X+R′OHKOH/室温R - O - R′+HX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢 呋喃,反应框图如图一所... -
竺群菊15120742873 ______[答案] Ⅰ、Y为饱和一元醇,设其分子式为CnH2n+2O,则其中C的质量分数为12n12n+2n+2+16*100%=65%,得n=4,即Y的分子式为C4H10O,1molA和1molH2恰好反应,且A能和Br2/CCl4反应,说明A分子中含有C=C,所以A中还含有-OH,由信...