dmso溶液怎么配

狄峰穆2823配制细胞冻存液除了fbs,dmso,还需要什么试剂 -
丁标融17336493083 ______ 细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段.在细胞建株和建系中,及时冻存原始细胞是十分重要的.在杂交瘤单克隆抗体的制备过程中,杂交瘤细胞、每次克隆化得到的亚克隆细胞的冻存保种常常是必不可少的实验...

狄峰穆2823皮质酮的溶剂和溶解度问题! -
丁标融17336493083 ______ 方法一、先用促溶剂后,再加定溶剂: 因为我们的实验中用到了DMSO(二甲基亚砜),它是一种促溶剂,所以我们在溶解皮质酮时,先用少量的DMSO(也就几滴)使皮质酮微溶,再加其他试剂(比如d-Hanks、生理盐水、无水乙醇(可能有影响)等)定容配制皮质酮溶液. 方法二、直接用无水乙醇定容 据文献上说,用无水乙醇溶可以直接溶掉皮质酮,可我们试过,溶不了有残渣,不知道是不是皮质酮或试剂的问题用无水乙醇当溶剂也会对实验有少许影响(因实验而定) 方法三、用血清直接溶 用胎牛血清(小牛血清)或马血清(大多是都用胎牛血清)直接来溶皮质酮.

狄峰穆2823GUS染液如何配制? -
丁标融17336493083 ______[答案] GUS染色液配制:100 mmol/LmM磷酸钠缓冲液(pH=7.0),内含0.5 mg/ml X-GluC、1% Triton X-100、1%DMSO和10 mmol/L mM EDTA.

狄峰穆2823化学试验中各种“无水溶剂”的处理方法? -
丁标融17336493083 ______ 常用有机溶剂无水处理 1丙酮:沸点56.2℃,折光率1.358 8,相对密度0.789 9. 普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质.其纯化方法有: ⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流,若高锰酸钾紫色很快消失,再加入少量高锰酸...

狄峰穆2823简述用二甲基亚砜冷冻保存造血干细胞及使用前的处理方法?简述用二
丁标融17336493083 ______ 用二甲基亚砜(DMSO)冷冻保存造血干细胞及使用前的处理方法如下: ①按配方将 保护剂配好后放置于4°C冷藏箱中保存备用; ②将采集到的干细胞浓度调整到(5-...

狄峰穆2823利福平溶液怎么配制 -
丁标融17336493083 ______ 利福平 浓度:50 mg/ml 配制量:50ml 配制方法: 1.称取2.5g 利福平置于50ml塑料离心管中. 2.加入40ml甲醇,振荡充分混合溶解之后定容50ml,可以涡旋. 3.过滤灭菌后,小份分装(1-2ml每管)后,置于-20℃保存. 4.配制时每毫升可加入~5滴 10 N NaOH以助溶.若以DMSO做溶剂,可不滴加NaOH.

狄峰穆2823正相样品保留很差怎么办
丁标融17336493083 ______ 你先用DMSO溶解,然后用甲醇或流动相稀释,再进样,效果会很好 1. 用减压蒸出来2.若用水洗,建议用萃取.的效果会比EA好些.它对DMF,DMSO稍小. 2. 我用...

狄峰穆2823我用DMSO配Xgal储存液,为什么会变为蓝色?Xgal溶液的颜色应该是无色的吧,为什么我用DMSO溶解Xgal后溶液变为蓝色了呢?非常感谢您的回答,另... -
丁标融17336493083 ______[答案] X-gel见光分解,成为蓝色的分解产物.所以配制X-gel最好在暗室配制,平时避光保存. X-gel变色就是保存过长或保存不慎分解的标志.也许你买来的X-gel就是陈货,就有少量分解了叶说不定.

狄峰穆2823配细胞冻存液 -
丁标融17336493083 ______ 必须先离心的再依次加保护液,不过我没试过把细胞直接放配好的冻存液了,估计不得行,动物细胞很脆弱的,嘎嘎

狄峰穆2823细胞培养的主要条件和注意事项以及使用的试剂 -
丁标融17336493083 ______ 要做细胞培养的话,硬件条件包括:细胞室(最好带空气净化系统),超净工作台,培养箱,离心机,冰箱,显微镜(倒置),常规培养耗材及移液枪等. 操作原则:无菌(最基本的),培养环境的稳定(温湿度保持恒定,不轻易改变培养基及添加物等,传代换液时操作要快,尽可能缩短在培养箱外的操作时间) 使用的试剂有:培养基,PBS,传代用消化液,血清,抗生素(青链霉素),培养用添加物(非必需氨基酸,细胞生长因子等)