dna样品纯度高于2.0

屈阙面3482如何判断提取质粒DNA的纯度 -
储克饱13822994886 ______ 可以通过紫外吸收检测. 因为核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,单链寡核苷酸的含量为30μg/ml,可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm得OD...

屈阙面3482DNA提取测OD值大于2.0 用的是TIANGEN试剂盒.按SOP做的为什么样本都大于2. -
储克饱13822994886 ______[答案] 初步估计有2点原因: 1)有大量RNA污染; 2)操作太粗放,用力过猛~或者什么原因,让DNA降解或者断裂太厉害. 解决: 跑电泳看看,若最下面很多带或者弥散带,而最上面有一条明显的主带 用RNase A消化一下~ 若不是这样,重新温柔的提吧~

屈阙面3482如何根据230nm289nm260nm的吸光度判断已提取纯化的DNA的浓度和纯度 -
储克饱13822994886 ______ 紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,...

屈阙面3482用紫外吸收法测定DNA含量,如何根据光吸收值求DNA的含量? -
储克饱13822994886 ______[答案] 您好! ① 1个OD260相当于50ug/ml DNA. ② 紫外吸收法测定DNA含量,OD260/OD280=1.8-2.0之间时,DNA纯度较好;<1.8说明有蛋白污染,>2.0说明有RNA污染,此时测定的OD260值不能用来定量. 百度教育团队【海纳百川团】为您解答. 感谢...

屈阙面3482如何利用OD260:OD280比值鉴定蛋白纯度是否被核酸污染? -
储克饱13822994886 ______ 当蛋白中掺入了核酸之 后,OD260:OD280比值变化很明显,尤其是纯的蛋白制品中掺入了一点点核酸后,变化最明显.例如:纯的蛋白样品,其OD260:OD280比值为 0.57,而掺入5%的核酸之后,该笔直上升到了1.06. 但是反过来却是不成...

屈阙面3482如何使用简单的实验方法检测DNA纯度 -
储克饱13822994886 ______ 实验原理 DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处.因此,可以用260nm波长进行分光测定DNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml双链DNA.如用25px光径,用 H2O稀释DNA/...

屈阙面3482用于克隆的DNA在质量上有哪些要求 -
储克饱13822994886 ______ 一般没什么要求吧,A260/A280在1.80到2.0之间,浓度够高(一般到几百纳克每微升)就可以了.

屈阙面3482用分光光度计测dna浓度的数值代表什么意义 -
储克饱13822994886 ______ 首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些.它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器. 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA.核酸的...

屈阙面3482质粒提取的问题A260/280比值为1.7多一点,这样子算不算有问题.纯DNA是1.8,为什么就规定1.8 - 2.0为较纯dna .. -
储克饱13822994886 ______[答案] 1.7多说明有少量污染,不知道你的用途是什么,如果用于细胞转染还是纯度高一点的好. 纯的DNA样品比值为1.8,纯的RNA样品比值为2.0.核酸样品中若含有蛋白质或苯酚等杂质,此比值则显著降低.