edci+nhs活化羧基步骤

别贴喻2962羟基,醛基,羧基的转化 -
米许显18191367192 ______ 羟基成羧基加高锰酸钾等强氧化剂,羧基变羟基加四氢铝锂,羧基变回醛基一氢铝锂或者是(氢气,pd-Baso4,硫-喹啉)

别贴喻2962用DCC活化0.05mol的羧酸需要多少量的DCC和NHS
米许显18191367192 ______ 需要DCC和NHS各0.1mol.

别贴喻2962γ - PGA中的 - COOH能否在水中和 - NH2发生酰胺反应?
米许显18191367192 ______ 我做的α-聚谷氨酸,其在三氟乙酸(TFA)、DMSO中都溶解,但DMSO中这种聚氨基酸有螺旋的二级结构,所以DMSO-6D中的核磁峰型很差,需要加一点TFA-D.γ-聚谷氨酸在水中溶解液是要碱性水吧?这时候羧基是电离状态,估计难发生酯化或酰胺化.你得到的”不溶于水的产物“可能根本就是聚谷氨酸.因为加入的EDC和L-苯丙氨酸乙酯都是盐酸盐,盐酸将NaHCO3中和后,体系pH下降,导致聚谷氨酸沉淀.如果接枝率要求不高的话,可尝试DMSO-水的混合溶剂法.

别贴喻2962请教:用EDC及NHS连接量子点与生物素的方法 -
米许显18191367192 ______ 概念 氨基是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性,由一个氮原子和两个氢原子组成,化学式-NH2.如氨基酸就含有氨基,有一定碱的特性.氨基是一个活性大、易被氧化的基团.在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护.羧基(carboxyl)是有机化学中的基本化学基,所有的有机酸物质都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.如醋酸(CH3-COOH)、氨基酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸.

别贴喻2962用DCC活化0.05mol的羧酸需要多少量的DCC和NHS如题 -
米许显18191367192 ______[答案] 需要DCC和NHS各0.1mol.

别贴喻2962化学反应中,有什么方法把COOH可以做成osu? -
米许显18191367192 ______ 化学反应中,把羧基做成活性物的方法有很多,常见的方法是: 以R-COOH为底物,以HOSU,EDCI为原料,以DCM为溶剂,反应俩小时,旋干过反相,或者萃取.

别贴喻2962无水吡啶的处理?
米许显18191367192 ______ 无水吡啶用KOH颗粒当干燥剂, 或用分子筛干燥. 羧基的酸酐和氨基反应:将NH3通入到酸酐的乙醚溶液, 或将RNH2与酸酐一起加热, 酸酐的一头生成酰胺, 一头生成羧酸的铵盐(-COONH4). 例如: CH3CO-O-OCCH3 + NH4= CH3CONH2 + CH3COONH4 CH3COONH4 + H+ = CH3COOH

别贴喻2962羟基和羧基的特性? -
米许显18191367192 ______ 羟基性质比较活泼,可以发生氧化反应生成醛基,再次氧化可以生成羧基.即-OH>-CHO>-COOH,反过来即是还原反应,这个性质常常在推断题中出现.-OH可以发生取代反应,H被其他基团取代,这个也是它明显的特性,比如与-COOH发生酯化反应,等.总结-OH主要可以发生氧化、取代反应. 羧基性质也较活泼,可以发生还原反应生成醛基,如上,即-COOH>-CHO>-OH,-COOH可以发生取代反应,这里是取代与碳原子相连的-OH,例子还是酯化反应.此外-COOH显示一定的酸性,原因是在水中,H可以发生电离,总结-COOH主要可以发生还原、取代反应. -COOH和-OH之间的相互转化是重点,也是考点. 希望对你有用.

别贴喻2962跪求指导EDC/NHS活化PEG与氨基形成酰胺
米许显18191367192 ______ 可以用DSC一步酸化,十五字十五字十五字

别贴喻2962有机物中含一个醛基和一个羰基,如何将醛基氧化成羧基同时羰基还原成羟基?大神们帮帮忙 -
米许显18191367192 ______ 先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基