elisa中包被的作用
金融界2024年4月12日消息，据国家知识产权局公告，南京健友生化制药股份有限公司申请一项名为“一种基于ELISA法检测抗PEG的抗药抗体的方法“，公开号CN117871864A，申请日期为2023年12月。
专利摘要显示，本申请公开了一种基于ELISA法检测抗PEG的抗药抗体的方法，它包括抗原预包被、封闭、样本孵育、HRP抗体孵育、底物孵育、终止显色和检测各步骤。本申请建立了一种灵敏度高、特异性强、成本低廉的检测鼠血清中抗PEG抗体的方法，可以很好的解决鼠血清中成分复杂、内源性蛋白的非特异性结合的干扰，从而准确获得鼠血清中抗PEG中和抗体的数据。
本文源自金融界
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栾诚奖3605ELISA中,若在96孔板包被抗体,抗体是被吸附在孔的底部还是内壁? -
尤郊和18754051556 ______ 洗涤时候不会被甩出去.因为在放水浴箱里孵育的那段时间里,血清已经跟杯子里的化学试剂起了反应,粘附在里面了,洗涤甩干只是洗去多余的液体而已
栾诚奖3605不同elisa检测方法的优缺点格是什么 -
尤郊和18754051556 ______ 1. 直接法(direct ELISA) 将抗原直接固定在固相载体上,参加酶符号的一级抗体,即可测定抗原总量,此一级抗体的特异性非常重要. 优势:操作手续简略,因无须运用二抗可防止交互反响. 缺陷:实验中的一抗都得用酶符号,但不是每种...
栾诚奖3605ELISA检测抗体的方法中,包被抗原后封闭前要不要洗板?封闭后加一抗前要不要洗板,谢谢各位老师指点! -
尤郊和18754051556 ______ 您问的这个问题我也曾疑惑过,我跟您交流一下我的想法. 封闭前要不要洗板?我觉得是要的.因为包被液同封闭液的成分不同,pH也可能不一样,有必要将孔板洗净. 加一抗前要不要洗板?我觉得要看情况.一般的ELISA实验中封闭液同时也是一抗稀释液,这时就没必要洗板了.但是如果一抗稀释液同封闭液成分不同,则应该洗板,去除封闭液的游离成分.
栾诚奖3605蔗糖可以做封闭液吗 -
尤郊和18754051556 ______ 1、ELISA实验中,蔗糖本身没有封闭作用;2、封闭液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等.3、加蔗糖的主要目的是保护ELISA板子吸附(包被)的蛋白,起到“保护剂”的作用.4、蔗糖溶液一般在ELISA板子经过BSA封闭后加,当然也有将蔗糖加到封闭液中同时进行处理;那一种更好需要你实验后来验证.但多数选择前者.
栾诚奖3605用于ELISA检测相应的抗原)需要纯化吗 -
尤郊和18754051556 ______ 用于ELISA检测相应的抗原)需要纯化 ELISA实验所有方法的缺点很明显:1、重复性不好;2、收自身抗体、嗜异性抗体等干扰,易出现假阳性;3、不论仪器和手工操作,干扰因素较多.影响最大的是温度和时间.1、直接法(direct ELISA) ...
栾诚奖3605用ELISA法检测抗体滴度,怎样包被抗原到96孔板上啊?请教高手,详细指教.
尤郊和18754051556 ______ 在设置好,阳性孔,阴性孔的同时,包被好同等浓度的抗原,洗板;然后,将抗体倍比稀释,例如:在第一孔到第十二孔,各加100微升的抗体稀释液,然后,在第一孔加100微升抗体,混匀,抽出100微升加到第二孔,混匀,抽出100微升加到第三孔,混匀,依次一直加到第十二孔,混匀抽出100微升弃之.这样第一到第十二孔中都是100微升的液体;并且依次的抗体稀释度为1:2,1:4,1:8......1:4096;当然,这个稀释过程可以在稀释板上进行.然后按照ELISA步骤,包被抗原,洗板,一抗,洗板,二抗,洗板,显色,终止,全过程后.来判定,你的抗体滴度.其中一抗就是你的待检抗体.
栾诚奖3605特异性IgG抗体要怎么制备呢?
尤郊和18754051556 ______ 在标记的免疫测定或其他技术中将特异性抗体纯化出来,是极为重要的.例如在ELISA,用于包被的抗体一定要用特异性IgG,才能得到良好的效果.这是因为全血清中有...
栾诚奖3605elisa包被中怎么提高灵敏度 -
尤郊和18754051556 ______ 1.加大生物素标记的多抗的用量;2.加大辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素;
栾诚奖3605液相阻断ELISA的原理和步骤 -
尤郊和18754051556 ______[答案] 液相阻断ELISA其实就是将抗体(兔抗血清)包被在ELISA板中,于此同时将待检血清做几个稀释度和已知抗原在反应板中反应;4°过夜,然后将ELISA板中包被的抗体弃掉,洗板;将反应板中一定量的反应液加入ELISA板中,37°1h;然后弃液,洗...
栾诚奖3605阴性对照组的抗体ELISA测定使用什么蛋白包被? -
尤郊和18754051556 ______ 1、因Ig根据其重链抗原性的差异分为IgM、IgG、IgA、IgD和IgE五类,各类Ig的不同功能主要与其结构有关.机体内许多细胞表面具有不同类Ig Fc的受体,通过Fc受体与Ig Fc的结合,参与Ig介导的生理功能或病理损伤过程.所以可以根据Fc不同,选择用不同的“*抗鼠Fc“蛋白包被. 2、如果要定量每种蛋白,需要铺不同的板进行检测. 3、因为你蛋白在生理盐水中,你不需要包被生理盐水,而是作为样品检测.