elisa包被液功效

裴景德782ELISA中包被必须用包被缓冲液?ELISA中包被必须用包被缓冲
和蚁亮15067529922 ______ pH为9.6的碳酸盐包被缓冲液效果很不错,想要效果好,可以把ELISA板在使用前放在紫外灯下照射十分钟,增加吸附能力,封闭结束后,和干燥剂一起包好,放4度冰箱,板子最少可以保存半年. 所以说,缓冲液并不是主要的问题

裴景德782蔗糖可以做封闭液吗 -
和蚁亮15067529922 ______ 1、ELISA实验中,蔗糖本身没有封闭作用;2、封闭液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等.3、加蔗糖的主要目的是保护ELISA板子吸附(包被)的蛋白,起到“保护剂”的作用.4、蔗糖溶液一般在ELISA板子经过BSA封闭后加,当然也有将蔗糖加到封闭液中同时进行处理;那一种更好需要你实验后来验证.但多数选择前者.

裴景德782elisa洗多久 -
和蚁亮15067529922 ______ 洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种,过程如下: (1)浸泡式 a.吸干或甩干孔内反应液; b.用洗涤液过洗一遍(32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad...

裴景德782做ELISA时 多肽抗原怎么包被 -
和蚁亮15067529922 ______ 20多个氨基酸可以直接包被!但是包被液需要摸索一下,不同的肽包被条件是完全不同的!如果你想用KLH偶联多肽的抗原来制备多抗,可以用戊二醛将多肽与BSA偶联后再包被,BSA与KLH应该没有交叉反应,ELISA检测后如果有反应,那么多抗血清应该是针对多肽的~ 不过可能免疫后的血清中也会含有KLH的抗体哦~

裴景德782elisa试剂盒的组成结构 -
和蚁亮15067529922 ______ 1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激.使用不含热原和内毒素的试管.收集血液后,1000*g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离. 2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测.1000*g离心30分钟去除颗粒. 3、 细胞上清液:...

裴景德782请问ELISA包被步骤,谢谢! -
和蚁亮15067529922 ______ 用包被缓冲液稀释抗原或者抗体(可以稀释成不同的浓度,如1:100,1:1000,1:10000),100ul/孔,4度过夜就行了.第二天洗一下板子,然后封闭,就可以了. 第一次做的话,建议摸一下条件,可以做成倍比稀释.

裴景德782帮我设计个实验,ELISA的.. -
和蚁亮15067529922 ______ 步骤:1包被:用包被缓冲液稀释待测鸡血(可以稀释成不同的浓度,如1:100,1:1000,1:10000),包被液稀释鸡IgG(要做背比稀释),100ul/孔,4度过液.2封闭:3%BSA的PBST,100ul/孔,4度过夜或37度1h.3一抗:用含1%BSA的PBST稀释兔抗IgG(比例按照抗体的说明书)100ul/孔,37度1h 如果这个抗体应该是HRP标记的.可以直接加底物反应,如果不是还需要再加一步孵育HRP标记的抗兔抗体.4底物显色:加TMB显色液(这个公司都有卖的)100ul/孔.避光10-15分钟.5终止:2M硫酸终止.6酶标仪检测.最后根据标准品作标准曲线,样品的OD带入标准曲线计算浓度.

裴景德782特异性IgG抗体要怎么制备呢?
和蚁亮15067529922 ______ 在标记的免疫测定或其他技术中将特异性抗体纯化出来,是极为重要的.例如在ELISA,用于包被的抗体一定要用特异性IgG,才能得到良好的效果.这是因为全血清中有...