elisa包被液原理

糜谢奔2614简述ELISA的方法学及临床应用. -
阙到凯17040812235 ______ ELISA基本原理是抗原或抗体预先结合到某种固相载体表面;测定时,将待测样品(含待测抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按一定程序与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成抗原抗体复合物;反应终止时,固相载体上酶标抗原或抗体被结合量(免疫复合物)与待测标本中待检抗体或抗原的量呈一定比例;经洗涤去除反应液中其他物质,加入底物进行显色,最后通过定性或定量分析有色产物量即可确定样品中待测物质含量. 临床应用:①双抗体夹心法:用于检测抗原,适用于检测两个或两个以上抗原决定簇的多价抗原;②间接法:用于检测抗体;③竞争法:用于小分子抗原和半抗原的测定,也可以抗体进行测定;④捕获法:用于血清中某种抗体亚型成分(如IgM)的测定.

糜谢奔2614常用的ELISA双抗体夹心法的过程主要是 -
阙到凯17040812235 ______ 双抗夹心法分双抗体夹心测抗原和双抗原夹心测抗体,方法都是类似的.就以双抗体夹心测抗原为例吧 大概步骤如下 :1、将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体.洗涤除去未结合的抗体及杂质.2、加待检标本,保温反应,洗涤除去未结合物质.3、加酶标抗体,保温反应,洗涤除去未结合物质.4、加底物显色.

糜谢奔2614请问ELISA包被步骤,谢谢! -
阙到凯17040812235 ______[答案] 用包被缓冲液稀释抗原或者抗体(可以稀释成不同的浓度,如1:100,1:1000,1:10000),100ul/孔,4度过夜就行了.第二天洗一下板子,然后封闭,就可以了. 第一次做的话,建议摸一下条件,可以做成倍比稀释.

糜谢奔2614免疫PCR的基本原理和大致流程是什么 -
阙到凯17040812235 ______ 博凌科为-为你解答:免疫-PCR主要由两个部分组成.第一部分是类似于普通酶联免疫吸附实验(ELISA)的抗原抗体反应.第二部分即常规的PCR扩增和电泳检测.免疫-PCR与ELISA的区别就...

糜谢奔2614免疫PCR的基本原理和大致流程是什么 -
阙到凯17040812235 ______[答案] 博凌科为-为你免疫-PCR主要由两个部分组成.第一部分是类似于普通酶联免疫吸附实验(ELISA)的抗原抗体反应.第二部分即常规的PCR扩增和电泳检测.免 疫-PCR与ELISA的区别就在于ELISA是以碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶来标记抗体,用颜色...

糜谢奔2614ELISA中包被必须用包被缓冲液?ELISA中包被必须用包被缓冲
阙到凯17040812235 ______ pH为9.6的碳酸盐包被缓冲液效果很不错,想要效果好,可以把ELISA板在使用前放在紫外灯下照射十分钟,增加吸附能力,封闭结束后,和干燥剂一起包好,放4度冰箱,板子最少可以保存半年. 所以说,缓冲液并不是主要的问题

糜谢奔2614帮我设计个实验,ELISA的.. -
阙到凯17040812235 ______ 步骤:1包被:用包被缓冲液稀释待测鸡血(可以稀释成不同的浓度,如1:100,1:1000,1:10000),包被液稀释鸡IgG(要做背比稀释),100ul/孔,4度过液.2封闭:3%BSA的PBST,100ul/孔,4度过夜或37度1h.3一抗:用含1%BSA的PBST稀释兔抗IgG(比例按照抗体的说明书)100ul/孔,37度1h 如果这个抗体应该是HRP标记的.可以直接加底物反应,如果不是还需要再加一步孵育HRP标记的抗兔抗体.4底物显色:加TMB显色液(这个公司都有卖的)100ul/孔.避光10-15分钟.5终止:2M硫酸终止.6酶标仪检测.最后根据标准品作标准曲线,样品的OD带入标准曲线计算浓度.

糜谢奔2614做ELISA时 多肽抗原怎么包被 -
阙到凯17040812235 ______ 20多个氨基酸可以直接包被!但是包被液需要摸索一下,不同的肽包被条件是完全不同的!如果你想用KLH偶联多肽的抗原来制备多抗,可以用戊二醛将多肽与BSA偶联后再包被,BSA与KLH应该没有交叉反应,ELISA检测后如果有反应,那么多抗血清应该是针对多肽的~ 不过可能免疫后的血清中也会含有KLH的抗体哦~