elisa显色液配方

冷泊独1225ELISA在临床诊断中所用的酶和显色剂的问题? -
车骨岩13719967534 ______ 现在的试剂盒一般都是辣根过氧化物酶(HRP),一般需要结合抗体或者亲和素化.它所对应的显色剂常用两种,邻苯二胺(OPD)和四甲基联苯胺(TMB),两者的区别就是酶标仪读板的吸光度不同.没有同时使用两种显色剂的说法,只是TMB显色剂可成A液和B液而已,使用时混合而已.其他比较少见的酶和显色剂以及理化性质直接上百度百科看还方便点吧. http://baike.baidu.com/view/396794.html

冷泊独1225ELISA方法中的显色剂A或B的成本是什么?加的时候先后次序有影响吗?
车骨岩13719967534 ______ 一瓶是过氧化氢,一瓶是TMB(当然还有一些缓冲液,但主要成分是这两种).到底哪一瓶是哪一种,这个也不能肯定.先加后加是没有影响的,实际上可以先把这两个倒到一个加样槽中,混匀再用排枪加,但混匀后必须马上使用. 下面是配法,可以参考一下.不一定要自己配.

冷泊独1225简述ELISA的方法学及临床应用. -
车骨岩13719967534 ______ ELISA基本原理是抗原或抗体预先结合到某种固相载体表面;测定时,将待测样品(含待测抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按一定程序与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成抗原抗体复合物;反应终止时,固相载体上酶标抗原或抗体被结合量(免疫复合物)与待测标本中待检抗体或抗原的量呈一定比例;经洗涤去除反应液中其他物质,加入底物进行显色,最后通过定性或定量分析有色产物量即可确定样品中待测物质含量. 临床应用:①双抗体夹心法:用于检测抗原,适用于检测两个或两个以上抗原决定簇的多价抗原;②间接法:用于检测抗体;③竞争法:用于小分子抗原和半抗原的测定,也可以抗体进行测定;④捕获法:用于血清中某种抗体亚型成分(如IgM)的测定.

冷泊独1225elisa试剂盒内都有什么产品 -
车骨岩13719967534 ______ 加QQ:1362641311 稀释液 洗涤液 显色剂 终止液 标准品 酶标板(包被了捕获抗体) HRP标记的检测抗体等等

冷泊独1225elisa 线性范围指的是什么 -
车骨岩13719967534 ______ ELISA 常规线性范围在 10pg/ml-1000pg/ml

冷泊独1225elisa的基本原理 -
车骨岩13719967534 ______ ELISA的原理: ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记.结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性. 进行检测时,样品中的受检物质(抗原或抗体)...

冷泊独1225abts作为elisa的显色底物怎么用 -
车骨岩13719967534 ______ 是一种介体物质,堆肥中用来测定漆酶酶活的,可通过漆酶氧化ABTS的速率来决定漆酶酶活力的大小. 用途:游离氯的光谱试剂,酶联免疫吸附试验的显色底物,过氧化物酶的底物,用于ELISA 实验,该底物产生一种可溶性的显绿色的螯合物,可使用405 nm光谱读取OD值,可使用1%SDS终止反应.

冷泊独1225ELISA终止液成分是什么? -
车骨岩13719967534 ______[答案] 强酸都可以.我们这用的是硫酸……

冷泊独1225如何使用细胞包被板子做ELISA -
车骨岩13719967534 ______ 1.选用细胞板进行实验 2.预处理:使用多聚赖氨酸进行预处理; 3.细胞接种: 4.固定:200μl/孔加入固定液(戊二醛或甲醛); 5.封闭:用洗涤液洗板3次.按200μl/孔加入封闭液,室温放置1小时. 6.加样: 7.洗板:用洗涤液按200μl/孔洗板3次. 8.加二抗:. 9.洗板:用洗涤液按200μl/孔洗板3次. 10.显色:以200μl/孔加入显色液,室温放置20分钟. 11.终止: 以50μl/孔加入终止液终止反应. 12.将酶标板放入酶标仪中进行读数

冷泊独1225液相阻断ELISA的原理和步骤 -
车骨岩13719967534 ______[答案] 液相阻断ELISA其实就是将抗体(兔抗血清)包被在ELISA板中,于此同时将待检血清做几个稀释度和已知抗原在反应板中反应;4°过夜,然后将ELISA板中包被的抗体弃掉,洗板;将反应板中一定量的反应液加入ELISA板中,37°1h;然后弃液,洗...