gapdh引物序列

皇宽凌1392RT - PCR如何用来分析基因的时空表达? -
邓苗品13866524384 ______ rt-PCR不知道基因的时空表达,但它能分析某个时空(时,发育阶段;空,取材组织或部位)的样本中mRNA的数量.mRNA被反转录成cDNA,实时监控每轮pcr后产物的量,达到分析不同mRNA的含量,mRNA的含量反映了基因的表达.

皇宽凌1392反向PCR怎么做 -
邓苗品13866524384 ______ 反向pcr(inverse pcr)反向pcr是一种多聚合酶链式反应(pcr)应用的方法,可使已知序列的核心区边侧的未知rma成几何级数扩增.用适当的限制性内切裂解含核心区的rma,以产生适合于pcr扩增大小的片段,然后片段的末端再连接形成环状分子.pcr的引物同源于环上核心区的末端序列,但其方向可使链的延长经过环上的未知区而不是分开引物的核心区.这种反向pcr方法可用于扩增本来就在核心区旁边的序.

皇宽凌1392以下哪些因素会导致pcr扩增产物污染 -
邓苗品13866524384 ______ 引物和探针设计不当 为了最高效地设计用于实时荧光定量PCR的引物和探针,我们强烈建议您使用引物设计软件.大多数引物设计程序均包含了可调节的参数以设计最佳的引物和探针.这些参数涉及了引物/探针的Tm值、互补性、二级结构以及...

皇宽凌1392PCR时小鼠GAPDH扩出条带而目的基因却扩不出是什么原因?而且不同的cDNA同时扩相同目的基因,一个扩出来一个没有扩出来,但没扩出来的那个... -
邓苗品13866524384 ______[答案] 既然其他样本有结果,说明引物没有问题.而该样本GAPDH也有,说明cDNA没有问题.PCR试剂也OK.目的基因在这个样本中表达很低.如果是做定量的话建议用real time.这样肉眼看不到的也可以由荧光探测到.

皇宽凌1392那位大侠帮着翻译一下啊?不要机器翻译的 -
邓苗品13866524384 ______ 提取总RNA,用Trizol试剂RNA提取试剂盒 (Invitrogen公司,卡尔斯巴德,CA,美国)从表皮生长因子刺激(100纳克/毫升细胞)的各种长度的时间.第一链的cDNA 合成了一iScript cDNAsynthesis工具包(酶标仪)from500纳克的总RNA.定...

皇宽凌1392gpda gene是内参基因吗 -
邓苗品13866524384 ______ 内参就是一个表达量在各个组基本保持不变的基因,又叫看家基因,比如常用的GAPDH, actin.或者18s rRNA也可以.扩增曲线和溶解曲线不是一个概念.扩增曲线是每扩增一个循环,测量一次荧光强度.这个由底物的浓度和扩增效率所决定...

皇宽凌1392高中 通过DNA单链怎么写出引物序列 -
邓苗品13866524384 ______ 5'段的直接复制下来就OK,3'端需反向互补,比如以你这序列前后各8bp位例,你的引物分别为: F: TACGCACA R: GTGCGATG 另外核酸序列的书写顺序默认都是从5'端到3'端的

皇宽凌1392半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样吗 -
邓苗品13866524384 ______ 半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样 以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本 中靶基因的拷贝数,称为定量PCR.根据反应体系是否设有参照物以及是否与标本在同一管中进行扩增,...

皇宽凌1392正向引物与反向引物在PCR中是什么作用?是不是一定都要?比如有这样一段序列,要扩增基因1,用什么正向和反向引物序列?5'CTTCGAAATTC—基因1... -
邓苗品13866524384 ______[答案] 一定要的. 正向引物: 5'.CTTCGAAATTC3' 反向引物: 5'.CCGATCGGGAGA3' 回答楼主的补充问题: 设计正向引物时,该引物序列应该具有和你待扩增DNA序列接近5'段处的序列.反向引物设计,该引物序列应该具有的是和你待扩增DNA序列接...