gapdh引物设计

吉和芸915以下哪些因素会导致pcr扩增产物污染 -
那衬史13028887015 ______ 引物和探针设计不当 为了最高效地设计用于实时荧光定量PCR的引物和探针,我们强烈建议您使用引物设计软件.大多数引物设计程序均包含了可调节的参数以设计最佳的引物和探针.这些参数涉及了引物/探针的Tm值、互补性、二级结构以及...

吉和芸915【转】如何设计用于蛋白表达的引物设计自我总结 -
那衬史13028887015 ______ 初涉基因工程领域,对基因操作一窍不通,连PCR都没做过,只知道有一个蛋白,已知它的序列,要在体外把它表达出来,这就是我的任务. 首先是引物设计,众所周知的三大引物设计软件,oligo、primer、lasergene(DNAstar),到底用哪一个...

吉和芸915RT - PCR 结果,请教问题可能出在哪一部分.谢谢
那衬史13028887015 ______ 你提取的四个RNA中,除了2号浓度很低之外,另外三个肯定符合做RT-PCR的要求了,CDNA也是,浓度是够的. 而电泳图中PCR产物的1234都是引物二聚体,没有出现你的目的基因 所以我的判断是:问题出在PCR这一过程.有可能是引物设...

吉和芸915怎么设计引物
那衬史13028887015 ______ PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,PCR引物通常是一对,引物1和引物2.由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷...

吉和芸915请问有设么关于质粒构建、引物设计的文献可以看吗 -
那衬史13028887015 ______ 百度文库搜索质粒构建和引物设计即可,很详细. 引物设计的原则 引物设计有3 条基本原则:首先引物与模板的序列要紧密互补,其次引物与引物之间避 免形成稳定的二聚体或发夹结构,再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(...

吉和芸915两步法RT - PCR时候,没有目的条带,或者条带不是我想要的,有可能是什么原因? -
那衬史13028887015 ______ 第一,引物设计不当,blast验证引物或者重新设计引物 第二,扩增条件不对,可以适当调低退火温度和增加延伸时间 第三,PCR试剂或者RNA/cDNA模板有问题,拿个内参验证看看,像什么GAPDH,b-actin之类的基因.拿cDNA跑个电泳看看

吉和芸915RT - PCR如何用来分析基因的时空表达? -
那衬史13028887015 ______ rt-PCR不知道基因的时空表达,但它能分析某个时空(时,发育阶段;空,取材组织或部位)的样本中mRNA的数量.mRNA被反转录成cDNA,实时监控每轮pcr后产物的量,达到分析不同mRNA的含量,mRNA的含量反映了基因的表达.

吉和芸915RT - PCR中内参蛋白GAPDH和b - actin人和小鼠的可以用同一对引物吗 -
那衬史13028887015 ______ 要看你设计的时候,是不是设计在小鼠和人的同源序列上了,是的话,就可以通用.

吉和芸915大家帮忙看看DNA扩增后电泳为什么是这样子 -
那衬史13028887015 ______ 大家帮忙看看DNA扩增后电泳为什么是这样子 缩短暴光时间本来就使带变暗,如果再进一步缩短暴光时间,可能其他的带也不清楚了.还是考虑电泳体系的问题:1.首先考虑是你的电压可能有点高,降低电压后适当延长时间可以改善.2.胶灌的...

吉和芸915PCR的引物怎样设计, -
那衬史13028887015 ______[答案] PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列.因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否. 要设计引物首先要找到DNA序列的保守区.同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构.如这个区...