lialh4还原酯基
慎枝要1766有机合成中常用一些试剂,如H2/Ni,LiAlH4,NaBH4等作还原剂进行加氢,试举例讨论它们的用途与差别. -
曹穆壮19176511697 ______[答案] H2/Ni 可还原碳碳双键,醛,酮,酰胺,酯,酰氯等 LiAlH4可还原醛,酮,酰胺,酯,酰氯,硝基等 NaBH4可以还原醛,酮等 区别: 如果化合物中同时存在碳碳双键和羰基,H2/Ni 可以选择性的还原碳碳双键而不影响羰基,LiAlH4,NaBH4则可以选...
慎枝要1766酯基中的碳氧双键为什么不能用氢气加成?
曹穆壮19176511697 ______ 羟基影响了羧基的电子云分布,很难用正常的反应机理加氢. 在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.
慎枝要1766羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢? -
曹穆壮19176511697 ______ 取决于反应条件.1 当用例如LIAlH4的还原剂时, 不管是酯基, 羰基还是醛基都可以加氢(实际上是加上氢负离子,而不是氢原子), 被还原为对应的醇.2 当在金属(Pd, Pt, Ru, Rh, Ni-Al 等)催化的加氢还原时, 只有醛基和羰基可以加氢, 而酯基不行.这是因为, 反应过渡态要形成一个金属和羰基的三元环配合物,金属同时激活了羰基,然后H加成到C=O键上. 但是, 在酯基的情况下, 金属和酯羰基形成的是一个相对稳定的四元环配合物, 金属与两个氧原子发生配合, 不能激活酯羰基, 因为不能发生H-加成.
慎枝要1766一溴乙烷合成丙酸丙酯的化学方程式 -
曹穆壮19176511697 ______[答案] 碱条件下用KCN取代溴基,再酸化水解得丙酸 至于合成丙醇,我不知道你现在化学学到什么程度,先说几个方案吧. 1.用溴乙烷做格式试剂,用碳负机理与甲醛合成丙醇 2.先制丙酸乙酯,再用LiAlH4还原得丙醇 然后再酯化即可
慎枝要1766酯基如何加成氢?不是高中阶段的.说请楚点谢谢了. -
曹穆壮19176511697 ______[答案] 你问的应该是酯基如何被还原.经查大学有机化学教材 酯基可以在CuO-Cr2O3作催化剂,250摄氏度,20~33MPa条件下,还原为两个醇. 也可以用强还原剂氢化锂铝LiAlH4或者用金属钠与醇还原酯为醇.
慎枝要1766羟基的还原 -
曹穆壮19176511697 ______ 去百度文库,查看完整内容> 内容来自用户:yzq9378 羟基的还原 1)催化氢化. ~. K/ k* l, e$ v7 ]用Pt,Pb,Ni等作催化剂,醛酮很容易还原成醇;若分子中有C=C,则C=C比C=O更容易被还原./ R: Q' l' A+ ], w8 f9 a. A! b# w2)用氢化锂铝还原! }...
慎枝要1766羧基为什么不与H2发生加成反应? -
曹穆壮19176511697 ______ 一般来说,羧基很稳定,一般不与氢气发生加成反应.羟基影响了羧基的电子云分布.酯基和羧基都可以还原,但是无法和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.(当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG(锌汞齐)-------------如有帮助请采纳,如需帮助可追问,谢谢.
慎枝要1766lialh4可使CH2=CHCH2COOH还原为什么物质? -
曹穆壮19176511697 ______[答案] LiAlH4就是四氢铝锂,属于最强还原剂之一,除了碳碳多重键一般不被还原外,能还原其它任何不饱和键,这里就是把羰基还原为亚甲基,得到CH2=CHCH2CH2OH.
慎枝要1766酯类物质中的酯基为什么不能加成?请给出明确理由. -
曹穆壮19176511697 ______[答案] 用高中知识指出加成状态下电子不稳定 不可能形成物质 参考羰基的加成 那么氧会存在不饱和和断链 用大学知识说明是 其实在催化剂如LiAlH4条件下 是可以和H2反应但是生成的物质却和加成反应的条件相悖所以不属于加成反应
慎枝要1766硼氢化锂是什么,有什么用途啊?硼氢化锂的物化性质是什么,有什么用
曹穆壮19176511697 ______ 基本信息:中文名称 硼氢化锂中文别名 四氢硼酸锂;硼氢化锂2M四氢呋喃溶液;锂... 或者说最重要的用途是将酯基还原成为相应的醇.虽然LiAlH4也可以完成该过程,但...