lialh4能还原羧酸机理

逯诞肿3109R - CONH2 到 R - CH2NH2 为什么要用LiAlH4 这是什么反应啊 -
桓温叙17143367767 ______ 酰胺是羧酸衍生物,用LiAlH4可以将羰基还原,具体机理涉及氢负离子机理,对羰基亲核加成,在消除H2AlO-Li+,之后与AlH4-加成,消除,生成仲胺

逯诞肿3109羧酸与氢气反应能生成醛吗? -
桓温叙17143367767 ______ 不可以 羧基是很难还原的,比如用强还原剂例如LiAlH4,NaBH4等 而且一定直接还原到醇而无法停留在醛的阶段,因为醛的氧化性比羧酸强很多

逯诞肿3109乙醇氧化为羧酸后在何种条件下使用什么试剂可以把羧酸还原为乙醇? -
桓温叙17143367767 ______ CH3COOH 加还原性H可以还原成乙醇,并不是所谓的H2,而是LiAlH4 在还原剂LiAlH4作用下乙酸还原成乙醇 CH3COOH + LiAlH4 ==无水乙醇,水解== CH3CH2OH

逯诞肿3109羧基和酯基为什么不能催化加氢 -
桓温叙17143367767 ______ 那个羧基不能反应,但是酯基可以: RCOOR + H2 →(Pt) RCH2OH + ROH 羧基只能被LiAlH4直接还原: RCOOH →(LiAlH4;H+) RCH2OH 羰基化合物中,醛、酮、酰卤、酯可以被H2/Pt加成.

逯诞肿3109酯基中的碳氧双键为什么不能用氢气加成?
桓温叙17143367767 ______ 羟基影响了羧基的电子云分布,很难用正常的反应机理加氢. 在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.

逯诞肿3109LiAlH4与NaBH4那个更强?举例说明. -
桓温叙17143367767 ______[答案] LiAlH4还原性更强. LiAlH4和NaBH4都能还原醛和酮,生成伯醇和仲醇 但NaBH4不能还原羧酸和酯,LiAlH4可以还原生成伯醇.

逯诞肿3109羧酸能加氢还原 -
桓温叙17143367767 ______ 羧酸可以被还原,但一般不是用氢气还原

逯诞肿3109硼氢化锂是什么,有什么用途啊?硼氢化锂的物化性质是什么,有什么用
桓温叙17143367767 ______ 基本信息:中文名称 硼氢化锂中文别名 四氢硼酸锂;硼氢化锂2M四氢呋喃溶液;锂... 但NaBH4和KBH4没有这种效应. 它的还原能力比LiAlH4弱,但具有较好的化学选择...