marker条带大小图
赖竹叙607250bp DNA Ladder 每条带的大小是多少?
仲唯甘13825687266 ______ 250 bp DNA Ladder Marker由DNA片段250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2250 bp、3000 bp、4500 bp组成,共8条带.每次取5 μl电泳时,每条带的DNA量约为50 ng,其中1000 bp的DNA片段量约为150 ng,显示亮带.
赖竹叙607我想问提取DNA,PCR扩增,从电泳图上如何找到目的片段? -
仲唯甘13825687266 ______ 看你扩增的目的了 以及引物配对产生扩增片段的大小 通常跑胶都会点上MARKER 不同梯度的MARKER条带代表的片段大小不一样 你想得到多大的片段 就跟MARKER比对 在相同片段大小长度寻找你的目的片段 当然找到以后还要进一步的验证片段序列是不是你真正得到的 跑胶出来的只是在片段大小上面做了一个初步的筛选
赖竹叙607DNA酶切以及电泳的结果应如何分析 -
仲唯甘13825687266 ______[答案] 你切完之后不点Marker的吗?根据marker你可以判断你的条带大小啊!我们这边用的DNA MARKER III 从上到下条带大小分别为4500bp 3000bp 2000bp 1200bp 800bp 500bp 300bp 100bp.然后你 就可以估算出大小了啊.如果你只是...
赖竹叙607pcr实验中为啥要加maker
仲唯甘13825687266 ______ PCR实验本身中不需要加入marker,但是在PCR过后跑电泳的时候需要加入marker.用来对比PCR产物的大小,看看产物的电泳条带是不是符合你的预期的. marker是人为的把一系列已知大小的DNA(或已知质量的蛋白,当然PCR中用的是DNA marker不是蛋白marker)混合在一起,在电泳的时候对照用.跑完电泳之后,会看到marker的有几条清楚的条带,而每条的大小都是可以在这个marker的说明书上查到的.所以,跟你的条带对照,就大体知道你需要的条带的大小范围了. ps.又是你啊,上次转化那个你还没给我采纳呢=.=
赖竹叙607关于琼脂糖凝胶电泳图片分析
仲唯甘13825687266 ______ 条带分开的程度看你实验的需求.如果你的Marker相邻两个条带相差100bp,而你的样本阳性结果和多带一个内含子的假阳性结果只差50bp(比方说你在做反转录PCR实验)那你当然需要分清楚一些.否则的话只要看得清楚你的样本条带是位于...
赖竹叙607PCR后电泳得到这个结果如下,怎么解释?除了MARKER各条带的意义是什么? -
仲唯甘13825687266 ______ 没有啥意义啊 那条带就是你PCR扩增出来的东西 marker是看大小 如果和你要扩增的片段大小差不多 那就是你要的东西 如果太小那就是二聚体
赖竹叙607marker是1000的,我是分子这块的新手,还有很多东西不是很懂,经常有看到别人说marker是500,1000,2000.我就不是很清楚,这是指Marker的最大条带是... -
仲唯甘13825687266 ______[答案] 一般而言,指最大条带的碱基数 2000的marker: 2000,1000,750,500,250,100,共6条带 1000的marker:1000,900,800,.,100,每条带相差100碱基,共10条 500的,主要是每条带相差50个碱基的,也有其他
赖竹叙607如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗? -
仲唯甘13825687266 ______[答案] 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大...
赖竹叙607Marker, DNA, EB, Loading buffer作用 -
仲唯甘13825687266 ______ 标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达功能的部分(比如基因),也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的...
赖竹叙607250bp DNA marker每条带对应多少bp? -
仲唯甘13825687266 ______[答案] 这个问题. 不同厂家的marker是不一样的,建议你看一下marker管子上的标签,上面有厂商的标识,去厂家的网站上查找相关信息,一般都能查到对应的说明书的,说明书上有非常详细的说明,包括每个band的片段大小和含量.