wb+marker条带图

管季祁4196我要跑一个蛋白电泳 蛋白分子量是350kd 想要选择一个mark 请推荐合适的MARK 并且给出这个mark的条带图片
邰荔典18432394023 ______ http://www.jiamay.com/protein_marker.html能找到的最大的也只有300kd了 其实无所谓的 一般的200Kd的也能用啊 只是让你大概估计个位置剪膜啥的 都是预染的marker 又不会出现在最后的结果图上

管季祁4196有能够通过电泳图分析电泳条带大小的软件吗 -
邰荔典18432394023 ______ 有,你可以登陆生物秀论坛上搜索gel-pro Analyzer,就能找到该款软件.

管季祁4196这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,大家帮我分析一下,如产生拖带和点样孔有东西的原因. -
邰荔典18432394023 ______ 1 首先你的上样量太大,可能早晨有些拖尾现象;2 点样孔有东西,可能是有蛋白质污染,可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有;3 右起第二个样品,可能是RNA没有除干净,有RNA污染,可以用RNase处理一下;4 最左边一个样,DNA明显发生部分降解,有拖带.

管季祁4196怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的... -
邰荔典18432394023 ______[答案] 你用的应该是DL2000Marker 每一条带都代表一个分子量 看一下目的条带靠近哪条带能估算出分子量 PCR扩增是为了得到目的带 扩大浓度进行后续试验 DNA扩增前后的位置取决于你扩增的目的片段的长度 以及PCR体系是否合理

管季祁4196C语言中,一个二进制文件,可以用wb+方式打开,之后修改里面的部分数据吗?写数据进去的时候会不会把 -
邰荔典18432394023 ______ wb+是附加方式,打开后,文件指针指向末尾了,所以不会删除原有内容

管季祁4196DNA酶切图怎么分析? -
邰荔典18432394023 ______ DNA酶切图,要根据同时跑胶的marker区分每条带的大小,再根据可能的序列进行酶切位点分析

管季祁4196有人能跟我解读一下如何看电泳图吗?半定量RCR基因扩增的电泳图各个部分都有什么意义,如何查看成功还是失 -
邰荔典18432394023 ______[答案] 电泳图是肯定要点Marker的,对照Marker的条带,看你扩增出的条带的大小,是否跟你预计的条带大小一致,来判断你的PCR反应是否成功

管季祁4196谁知道怎么利用SDS - PAGE图估算蛋白含量 望大神解惑 -
邰荔典18432394023 ______ marker每条带有几个μg或ng? 如果不知道这些,单凭经验估计的话,你那条带大概有几μg蛋白.照此计算,你的250μL蛋白总量恐怕达不到mg级. 想精确定量的...

管季祁4196C++有关对文档内容进行修改 -
邰荔典18432394023 ______ 文件操作比较忌讳打开后又读又写,这样容易破坏文件内容.请参考一下这个程序:#include using namespace std;#include struct Student{ char Name[20]; ...

管季祁4196佳能单反相机菜单的最下方出现一个WB+/ - 按钮,但是不能设置,这个按钮是什么? -
邰荔典18432394023 ______ 菜单里出现,表示白平衡有偏移.可进入菜单第二项第四行“白平衡偏移包围”里(50D)进行设置或归零.