myc标签蛋白分子多大

侯恒雅1343检测蛋白质表达除了Western blot,还有什么方法?
昌皆琦18528277074 ______ 你能否说的详细一点呢?你想要怎么做?至少说,你想看的蛋白是体内的,还是外源转染进去的质粒表达的? 如果是体内的,western是比较好的方法;如果是分泌蛋白,则可以用ELISA;如果是外源转染进去的,则可以融合一个GFP什么的进去,看荧光就行了.还是得看你想怎么做,还有你的蛋白是什么状态的. 上面有人说RT-PCR,检测mRNA是一种间接的途径.如果此蛋白有转录后调控的机制,则mRNA的量不能反应蛋白的量.

侯恒雅1343SDS - PAGE蛋白质电泳 配胶缓冲液系统对电泳的影响?
昌皆琦18528277074 ______ 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL...

侯恒雅1343分子生物学HA - myr - 是标签吗?希望有知道的帮我分别解释下:HA和myr. -
昌皆琦18528277074 ______[答案] 1.HAHA标签蛋白,标签序列YPYDVPDYA,源于流感病毒的红细胞凝集素表面抗原决定簇,9个氨基酸,对外源靶蛋白的空间结构影响小,容易构建成标签蛋白融合到N端或者C端.易于用Anti-HA抗体检测和ELISA检测.2.myr可能表示一种...

侯恒雅1343蛋白质的相对分子质量一般有多大 -
昌皆琦18528277074 ______[答案] 人教版高中生物第一册第14页是这么说的: 蛋白质是一种相对分子质量很大,变化范围也很大的生物分子,从几千一直到100万以上,比如,牛胰岛素相对分子质量5700,人的血红蛋白的相对分子质量则是64500

侯恒雅1343western的图和SDS - PAGE图有什么区别 -
昌皆琦18528277074 ______ SDS-PAGE 的图是依据蛋白质分子量的大小进行区分的蛋白质电泳结果,图中自上而下依据蛋白分子量大小分布着不同大小的蛋白分子条带(但如果是特殊情况,如:纯化后的蛋白,就可能只有一条或少数几条带),并且如果是彩色图片的话...

侯恒雅1343原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS - PAGE电泳,条带应该... -
昌皆琦18528277074 ______[答案] 目的蛋白加上标签蛋白的总分子量,当然会有误差.像GST这种标签很大的,有30kd左右.而FLAG,HIS等都比较小.

侯恒雅1343蛋白质的分离纯化技术有哪些 -
昌皆琦18528277074 ______ 蛋白质分离纯化的方法有多种,主要有层析技术,凝胶电泳技术.层析又有离子交换层析,亲和层析等.

侯恒雅1343在看关于β - actin的实验~有几个名称非常不明白~myc - actin和myc - NLS - actin~myc和NLS是什么?有什么作用? -
昌皆琦18528277074 ______[答案] myc是一个基因 这里应该是指将myc视作一个标签 和actin构成融合蛋白 用来钓出actin NLS是入核序列 加在融合蛋白里面 这样这个蛋白就能被运到细胞核里面 当然这么做的用处是啥只是我推测的 还得看具体的文章 通常是这样的应用