ncbi+primer+blast

桓炭生2869知道基因序列后,怎样找到编码蛋白的序列,接着怎么进行引物设计?求详细解答. -
荀软腾19712164185 ______ 1 NCBI--Sequence Analysis--ORF finder--将序列贴进去——OrfFinder2 NCBI -- Primer-BLAST-- 将序列贴进去-- 设定参数 -- get primer...

桓炭生2869如何用Primer5设计扩增全长cDNA -
荀软腾19712164185 ______ 利用软件primer 5结合自己的判断和NCBI里的软件设计,选择合适的引物!我长期就是做这个的!

桓炭生2869c++ primer哪个版本最好? -
荀软腾19712164185 ______ 第4版好,第3版是真正的Primer用书,而第4版经过了大量的修订,更多的讲解了较高级的知识,所以相对来说要难一些,但是这些知识都是非常实用的.所以推荐第4版.

桓炭生2869用ncbi引物设计选项怎么选择 -
荀软腾19712164185 ______ 还是用primer premier来设计吧 然后去ncbi上blast一下看下特异性

桓炭生2869荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,... -
荀软腾19712164185 ______[答案] 完全可以,PCR长度从50bp到数百都可以,不止局限于150-300个碱基对.楼上说的有道理,但是有一点要注意,最好计算一下扩增片段的Tm值,这样做溶解曲线的时候,光有一个峰还不够,而且得到的TM和你计算的Tm相吻合才行. 是否在翻译区没...

桓炭生2869primer 与BLAST 设计引物哪个好? -
荀软腾19712164185 ______ 个人觉得用前者比较好,软件虽然有缺点,但是各引物的特性都很清楚,另外,还有vector 软件也很好的,功能很强大的说

桓炭生2869c++ primer plus 是什么意思啊? -
荀软腾19712164185 ______ 是一本C++的书,相比C++ Primer,C++ Primer Plus更适合初学者 primer 初级读本 c++ primer c 初步

桓炭生2869primer5.0引物设计所用序列为什么是mRNA?做qRT - PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT - PCR前不是... -
荀软腾19712164185 ______[答案] 设计引物的时候已经用到了两条链吧,一条链设计前引物,另一条设计后引物.RT-PCR得到的是双链cDNA,所以用mRNA设计或者用互补链设计都可以啊,因为着两条链都会用到,只要把U换成T,是绝对可以P出来的.

桓炭生2869如何在NCBI上查找沙门氏菌的invA基因序列,我怎么只找到了蛋白质序列,而用primer翻译的不对 谢谢 -
荀软腾19712164185 ______ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NC_003197.1&from=3038400&to=3040457&strand=2&dopt=gb

桓炭生2869NCBi primer - blaet 引物设计输入DNA templete时如何区分内含子和外显子 -
荀软腾19712164185 ______ 这个软件有明确说明:“A refseq mRNA sequence (for example an entrez sequence record that has accession starting with NM_) allows the program to properly identify the corrsponding genomic DNA and thus find correct exon/intron boundaries.” 你不需要输入内含子,但是在输入序列的时候必须是NM_打头的记录,这样软件自动会根据基因组的序列找到内含子和外显子的交接区