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pcr与qpcr有什么区别

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

惠畅胁3453不同时间点测qpcr,结果相反怎么解释 -
养沿选15312605337 ______ 同样的体系和反应程序的话,你肯定至少有一个做错了.qPCR相对于普通PCR再大的优点就是灵敏度高,可重复性极好

惠畅胁3453理论的引物退火温度与我设想的怎么不一样 -
养沿选15312605337 ______ 1.按照公式计算,那公式只是个经验公式,不绝对准的.2.引物的真实退火温度跟溶液体系中的离子强度、pH等都有关,所以不是一个绝对不变的值.公司的退火温度应该是根据他在合成过程中的体系条件给出的.3.真正的适用温度还需要你在实验中优化确定.前2者只是参考.

惠畅胁3453反转录PCR和荧光定量PCR -
养沿选15312605337 ______ 一个是RT-pcr,reverse transcription pcr的简写 一个是real-time,一般不会简化为“rt-pcr”,又称实时定量pcr,Q-pcr,应该就是你说得荧光定量 而你要测mRNA的量,就是先反转录成cDNA,再作定量pcr,就是前两者的合,常称为qRT-PCR 有很多real-time的试剂盒,你可以网上看下说明书

惠畅胁3453多重荧光定量pcr 最多检测多少种 -
养沿选15312605337 ______ 这个看你自己的设置.qPCR仪一般是96孔板,最多有5个通道.理论上,你用一个通道作为内标,2个孔分别做阴阳性对照.那么可以做94*4=376个.当然这只是理论上的最大值,实际操作的时候受很多限制,如多重PCR之间的交叉反应导致无法合孔,样本量不足等.具体到肿瘤相关的突变检测试剂盒,目前拿到CFDA注册证的,最多的一个试剂盒可以同时检测54种突变.

惠畅胁3453qpcr 所有基因退火温度一样吗 -
养沿选15312605337 ______ 不是的,可以自己设置

惠畅胁3453"长距离pcr"与pcr有什么区别 -
养沿选15312605337 ______ 长距离PCR就是目的PCR片段很长,需要高保真,高速的DNA聚合酶(比如说kod酶)才能完成.普通的taq酶如果PCR产物长度太长,会出现P到半途酶就从模板上掉下来或者发生错误配对的情况.

惠畅胁3453什么是实时荧光定量PCR?有什么应用领域?与传统PCR有什么区别? -
养沿选15312605337 ______ .荧光共振能量传递 (FRET) 某荧光标记基团在激发光刺激下生成某波长的发射光,当另一屏蔽基团与其距离合适时,原发射光将会被屏蔽基团所吸收,并转化为其他波长的发射光或热能,称之为FRET.2.荧光化学:荧光定量PCR所使用的荧...

惠畅胁3453数字PCR技术谁知道,生物工程专业的知识可以去什么地方查找
养沿选15312605337 ______ 数字PCR(Digital PCR,dPCR)为第三代PCR,不同于第二代PCR,即定量PCR(qPCR或real-time PCR).虽然两者在技术上有一定的相关性,楼主可以去生物帮那里查找这方面的技术信息,生命科学领域产品、技术文档、视频、资讯比较丰富的.生物帮拥有覆盖所有实验领域的精品技术文件,你说的数字PCR技术我也是在那里了解的. 有时间的话可以去(RCP.www.bio1000.com/ )了解下.希望我的回答对你有帮助

惠畅胁3453实时荧光定量PCR(qPCR)实现了PCR从定性到定量的飞跃.Taq Man探针是qPCR技术中一种常用探针(如图1),其y末端连接荧光基团(R),3'末端连接淬... -
养沿选15312605337 ______[答案] (1)分析图解,Taq Man探针中含有碱基U,说明该探针为单链RNA,而质粒为小型环状DNA,因此与质粒相比,Taq Man探针中除荧光基团、淬灭剂外,特有的化学成分是核糖和尿嘧啶.(2)PCR技术的原理是DNA的双...

(编辑:自媒体)
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