pcr的ct值怎么看

逯雨珠2427实时定量PCR的结果分析 -
毋顷峰19473264277 ______ Sybergreen可以和所有核酸结合,没有特异性.所以要保证特异性的话,最好用其他的方法.扩增体系中加入模板DNA的体积,比如同时10微升的体系,对照组加1微升DNA,实验组加2微升DNA,则实验组的加样量是对照组的2倍.看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据,CT值一般在35左右就失去参考价值了,平时我们实验室用BIODAI-PCR荧光定量法测得的扩增曲线的起跳值基本在30左右

逯雨珠2427pcr ct值越高是否说明表达越低,△ct值越高说明表达也低,是吗?最后结果2 - △△ct,这里△△ct=(CT目的 - CT参比)实验 - (CT目的 - CT参比)对照,假如我这... -
毋顷峰19473264277 ______[答案] 原来是ylgtwcat老师,久仰久仰.下过您的文库里的文章.您说“一般都是相对量.则用delta delta CT方法来计算.举例如下:基因A: delta CT=20-18=2.2的2次方是4.也就是说基因A的量在实验组是对照组的4倍“.结果不...

逯雨珠2427pcr ct 值 太大,反应体系多少比较好 -
毋顷峰19473264277 ______ CT值太大,说明模板浓度很低或扩增效率很低,20ul体系可以满足扩增,增大体系不会提高CT值.

逯雨珠2427CT值的基本简介是什么?
毋顷峰19473264277 ______ Ct介绍值的含义是:CT值代表X线穿过组织被吸收后的衰减值.为了定量衡量组织对于X光的吸收率,Hounsfield定义了一个新的标度“CT值”.为了表示对他的敬意,后...

逯雨珠2427CT值的荧光化学是什么?
毋顷峰19473264277 ______ 荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种:荧光探针和荧光染料.现将其原理简述如下:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡...

逯雨珠2427miRNA荧光定量PCR结果怎么看 -
毋顷峰19473264277 ______ 荧光定量我用罗氏的反应速度算是相当快的,在样本处理(提出核酸)后,放在荧光定量PCR仪器上一般需要30分钟~1小时左右.但是如果你的样本比如支原体的含量非常高,可能在没有运行结束已经可以看出结果了,但是如果说5分钟就出结果了,确实太快了点.如果是realtime做表达量,用excel的制图,将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就可以了.如果你还做了标曲的话,就用制图中的散点图看R2值. 其实这些功能做定量PCR的时候电脑程序应该会自动分析才对. 具体情况具体分析.

逯雨珠2427如何分析定量pcr 溶解曲线 -
毋顷峰19473264277 ______ 可以看看有几个峰,以及峰出现的位置.每个峰代表有一种产物,如果有两个峰甚至多个峰,说明引物不特异,你得到的Ct值是不可信的.还有如果出现峰的温度低,很可能是Dimer,而不是你的目的产物.如果你相同样品各管的溶解曲线都只有一个尖锐的峰,而且不是Dimer,说明你的扩增的产物是稳定正确的,数据可以采用.它只是反映PCR完后,产物的情况,不能得出Ct值.

逯雨珠2427各位同仁,我做的SYBR GREEN实时定量PCR,怎么阴性对照总是出来Ct值呢,我的阴性对照是用灭菌水做模板的
毋顷峰19473264277 ______ 主要看你的CT值大约是多少,如果很大(大于40循环)那么可以判定结果没有问题,如果跟目的基因的CT一致或者为其他CT值那么判断为模板造成的气溶胶污染或者其他外缘DNA造成的污染.另外你阴性对照加的是水,那么说明你做梯度稀释的时候用的也是灭菌水,这个做荧光定量试验是很不规范的,建议用专门的荧光定量稀释液去做.

逯雨珠2427肺癌ct图片的ct值是指什么 -
毋顷峰19473264277 ______ 是测定人体某一局部组织或器官密度大小的一种计量单位,通常称亨氏单位(hounsfield unit ,HU) 在生物学中,是指PCR扩增过程中,荧光信号开始由本底进入指数增长阶段的阈值所对应的循环次数. 实时荧光定量PCR方法利用循环阈值(Ct)的概念,在指数扩增的开始阶段进行检测,此时样品间的细小误差尚未放大,因此该Ct值具有极好的重复性.

逯雨珠2427PCR技术原理是什么? -
毋顷峰19473264277 ______ 原发布者:yqjklhq 一.简述PCR基本原理?PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右...