perkin反应中醛的结构特点

孙俗王4164在制备肉桂酸的混合物中总是有苯甲醛,为什么要出去?如何除去? -
盖狠剂14725765637 ______ 这个最简单的就是用重结晶的方法,你用的是Perkin反应,让苯甲醛和醋酸酐在醋酸钾或者碳酸钾催化下缩合生成肉桂酸的吧.得到粗产品后,将粗产品用冷水反复洗涤数次,然后收集粗产品,用水或者水-乙醇混合溶剂重结晶,最后得到的肉桂酸如果是晶型较好的话,再用冷水冲洗几次,就不会有苯甲醛了 如果苯甲醛过多,那说明你反应没有完全进行,可以考虑延长反应时间、升高温度或者让醋酸酐的量放大一点

孙俗王4164有没有人能帮我详细说明下香豆素合成的反应机理 Perkin反应 口述的 -
盖狠剂14725765637 ______ 第二个化合物羰基α位上有活泼H,在强碱的作用下失去质子形成负离子, 进攻芳香醛的羰基碳,发生亲核加成反应.得到中间产物1. 该产物是β-羟基羰基化合物,容易失水,形成α,β-不饱和羰基化合物,即中间体2. 最后分子内酯化,得到香豆素T.M.

孙俗王4164肉桂酸的制备实验室最好使用哪种方法 -
盖狠剂14725765637 ______ 最好使用Perkin反应, 即苯甲醛与乙酸酐的缩合反应.该反应原料易得,路线成熟,是实验室的最常用方法. 最佳条件为n(苯甲醛):n(乙酐):n(碳酸钾)=1:3:1.08,对苯二酚2%(摩尔分数),反应时间1 h,反应温度为180℃,肉桂酸产率可达74.7%,

孙俗王4164在Perkin反应中,如使用与酸酐不同的羰酸盐,会得到两种不同的芳基丙烯酸,为何? -
盖狠剂14725765637 ______ 有两种羧酸参与了反应.

孙俗王4164如果使用与酸酐不同的羧酸盐,会得到两种不同的芳基苯烯酸,为什么?在PERKIN反应中 -
盖狠剂14725765637 ______[答案] 在PERKIN反应中,催化剂通常是相应酸酐的羧酸钾或钠盐,若使用不同的羧酸盐,因为不同的羧酸盐会与酸酐发生交换反应 形成新的酸酐,新酸酐PERKIN反应当然生成不同的芳基丙烯酸了,也可以使用碳酸钾,不仅能避免此问题,而且可以提高...

孙俗王4164烯烃、一氧化碳、氢气在催化剂的作用下生成醛的反应称为羰基合成,也叫烯烃的醛化反应,由乙烯到丙醛的反 -
盖狠剂14725765637 ______ 丁烯进行醛化反应也可得到醛为戊醛,可以看作-CHO取代丁烷中1个H原子形成,丁烷有正丁烷、异丁烷两种,正丁烷分子中有2种H原子,-CHO取代正丁烷中1个H原子形成的醛有2种,异丁烷分子中有2种H原子,-CHO取代异丁烷中1个H原子形成的醛有2种,故戊醛共有4种结构,故选C.

孙俗王4164三苯亚甲膦能与水反应 三苯亚苄基膦则在水存在下可与苯甲醛反应生成 -
盖狠剂14725765637 ______ 苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用生成4-苯基-3-丁烯酸. 芳香醛和酸酐在碱性催化剂作用下,发生类似羟醛缩合的作用,生成β-芳基-α,β-不饱和酸的反应称为Perkin反应. Perkin反应,又称普尔金反应, 由William Henry Perkin 发展的,由不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)的催化下,与含有α-H的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所发生的缩合反应,并生成α,β-不饱和羧酸盐,后者经酸性水解即可得到α,β-不饱和羧酸.