perkin反应举例

宰韩竖677perkin反应的反应机理是什么?perkin反应的电子是如何转移的, -
訾居陶14762191404 ______[答案] 羧酸盐的负离子作为质子接受体,与酸酐作用,产生羧酸,同时生成一个羧酸酐的α-负离子,该负离子与醛发生亲核加成产生烷氧负离子,然后向分子内的羰基进攻,关环,从另一侧开环,得到羧酸根负离子,与酸酐反应产生混酐,这个...

宰韩竖677PERKIN反应为何要无水条件?要干燥的为何? -
訾居陶14762191404 ______[答案] PERKIN反应的反应物为 苯甲酸与乙酸酐 ,乙酸酐在水中会变成乙酸,所以要在无水条件下进行.

宰韩竖677已知苯甲醛与乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸,反应方程式(已配平)如下 -
訾居陶14762191404 ______ (1)苯甲醛中只有1个-CHO,由1mol-CHO~2molAg可知,1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成2molAg单质;肉桂酸完全加氢后,苯环、碳碳双键均与氢气加成,H原子数多8个,则加氢后产物的分子式为C9H16O2, 故答案...

宰韩竖677甲醛和丙酸酐在无水的丙酸钾存在下相互作用会得到什么 -
訾居陶14762191404 ______ 4-苯基-3-丁烯酸

宰韩竖677不含有α - h的芳香醛为什么能进行perkin反应? -
訾居陶14762191404 ______ 不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)的催化下,与含有α-H的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所发生的缩合反应

宰韩竖677肉桂酸的制备装置图 -
訾居陶14762191404 ______[答案] 肉桂酸的制备实验 一、实验原理 利用珀金(Perkin)反应制备肉桂酸.一般认为脂肪酸钾盐或钠盐为催化剂,提供CH3COO- 负离子,从而使脂肪酸酐生成负碳离子,然后负碳离子和醛或羧酸...

宰韩竖677肉桂酸合成反应中可否用氢氧化钠(钾)代替碳酸钾作催化剂?为什么? -
訾居陶14762191404 ______[答案] PerKin反应是芳醛与酸酐的缩合反应,浓NaOH溶液易使未转化的苯甲醛发生歧化反应生成苯甲酸,苯甲酸为固体不易与肉桂酸分离,产物难纯化.

宰韩竖677有没有人能帮我详细说明下香豆素合成的反应机理 Perkin反应 口述的 -
訾居陶14762191404 ______ 第二个化合物羰基α位上有活泼H,在强碱的作用下失去质子形成负离子, 进攻芳香醛的羰基碳,发生亲核加成反应.得到中间产物1. 该产物是β-羟基羰基化合物,容易失水,形成α,β-不饱和羰基化合物,即中间体2. 最后分子内酯化,得到香豆素T.M.

宰韩竖6771、具有何种结构的醛能进行Perkin 反应? -
訾居陶14762191404 ______[答案] 不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)的催化下,与含有α-H的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所发生的缩合反应.反应机理如下图:

宰韩竖677在制备肉桂酸的混合物中总是有苯甲醛,为什么要出去?如何除去? -
訾居陶14762191404 ______[答案] 这个最简单的就是用重结晶的方法,你用的是Perkin反应,让苯甲醛和醋酸酐在醋酸钾或者碳酸钾催化下缩合生成肉桂酸的吧.得到粗产品后,将粗产品用冷水反复洗涤数次,然后收集粗产品,用水或者水-乙醇混合溶剂重结晶,最后得到的肉桂酸如...