pf3键角小于ph3原因

白食养985关于化学问题
甄萍尝18366249394 ______ 和AB3型两个分子系列中,SCl2和PF3的键角反常地比对应的H2S和PH3大,就是因为Cl、F原子上的孤对电子部分地流向S、P原子的3d轨道,产生了某些双键特

白食养985钛被誉为“未来世纪的金属”.试回答下列问题:(1)Ti元素基态原子的价电子层排布式为 - -----.(2)在Ti -
甄萍尝18366249394 ______ (1)钛元素的原子序数为22,基态原子的电子e68a84e8a2ade799bee5baa6e997aee7ad9431333335346132排布式为1s22s22p63S23p63d24s2(或[Ar]3d24s2),22Ti元素基态原子的价电子层排布式为3d24s2, 故答案为:3d24s2; (2)晶胞中Ba...

白食养985nh3,ph3,as3分子中的键角为什么依次减小 -
甄萍尝18366249394 ______[答案] NH3 107°、PH3 102°两者键角不同的原因是NH3中N-H键的键长比PH3中P-H键的键长要短,所以在NH3中,成键电子对更靠近,排斥力更大,以致键角更大. 或者可理解为形成了反馈键后,键级增大了,相当于有了双键的成分.成键电子对之间的排...

白食养985怎么用价层电子对互斥理论来说明NH3 PF3 NF3键角的大小啊? -
甄萍尝18366249394 ______ VSEPR理论只考虑中心原子上的电子对的相互作用. 关于NH3, PF3, NF3键角的大小. NH3的键角是106度, NF3的键角是102度. 这是因为,在NH3中成键的电子对都靠近电负性较大的氮原子一边,在氮原子处成键电子的相互排斥较强.但是,在NF3中成键的电子对都被拉向电负性较大的氟原子一边(“远离”中心原子),在氮原子处成键电子的相互排斥较弱. 对PF3来说,由于P的价层(n=3)要比氮的大(n=2),加上成键的电子对都被拉向电负性较大的氟原子一边,在P原子处成键电子的相互排斥将变得非常弱.所以,PF3的键角应该为三者中的最小.

白食养985NCl3、 PCl3和PF3的键角哪个大?为什么? -
甄萍尝18366249394 ______ 【答案】:NCl3和PCl3配体相同,中心原子不同,由于N的电负性大于P,所以NCl3的价电子对离中心原子更近,键角较大;PCl3和PF3中心原子相同,配体不同,由于F的电负性大于Cl,PF3的价电子对离中心原子更远,键角较小.综上,键角大小顺序为:NCl3>PCl3>PF3.本题应用VSEPR的规则(4)来判断分子键角大小顺序,需注意的是电负性对键角的影响分中心原子和配体两种情况,它们的结论是相反的.

白食养985键角PF3>NF3. 求原因. 电负性貌似不好解释 -
甄萍尝18366249394 ______ 用vseprVSEPR理论只考虑中心原子上的电子对的相互作用. 在NF3中成键的电子对都被拉向电负性较大的氟原子一边(“远离”中心原子),在氮原子处成键电子的相互排斥较弱. 对PF3来说,由于P的价层(n=3)要比氮的大(n=2),加上成键的电子对都被拉向电负性较大的氟原子一边,在P原子处成键电子的相互排斥将变得非常弱.所以,PF3的键角应该小.

白食养985PH3和NH3哪个键角大,为什么?怎么判断键角大小? -
甄萍尝18366249394 ______[答案] NH3比PH3的键角大是因为P的电负性较N小,PH3中的成键电子云比NH3中的更偏向于H,同时P-H键长比N-H键长大,这样导致PH3中成键电子对之间的斥力减小,孤对电子对成键电子的斥力使H-P-H键角更小.

白食养985NH3与PH3键角比较 -
甄萍尝18366249394 ______ NH3的键角大于PH3的键角. NH₃和PH₃的空间构型都是三棱锥型,但是,NH₃中N-H键的键长比PH₃中P-H键的键长要短,所以在NH₃中,成键电子对更靠近,排斥力更大,以致键角更大.而PH₃中成键电子对之间的斥力减小,孤对电子...

白食养985为什么硫化氢中的键角比水分子的键角小
甄萍尝18366249394 ______ 这和非金属性有关,他们都是同族所以孤对电子数相同都是2对,所以是V型结构,但是硫化氢的中心原子硫的非金属性没有氧的强,对孤对电子的吸引能力弱,还有可能是键长的问题

白食养985为什么硫化氢中的键角比水分子的键角小 -
甄萍尝18366249394 ______ 氧与硫同族,硫的电负性更小,对氢原子的吸引力更弱,氢原子离核越远,相应的2根H—S键的成键电子对之间的排斥就更小,所以键角H2S