qpcr三步法程序

咸苛胞2880qpcr要在无菌无酶环境下操作吗 -
茅桂瑗17162461696 ______ 一般不需要无菌,但是要无核酸酶,尤其是RNA的定量PCR实验

咸苛胞2880不同时间点测qpcr,结果相反怎么解释 -
茅桂瑗17162461696 ______ 同样的体系和反应程序的话,你肯定至少有一个做错了.qPCR相对于普通PCR再大的优点就是灵敏度高,可重复性极好

咸苛胞2880qPCR的NTC的污染是怎么回事 -
茅桂瑗17162461696 ______ 1. 体系污染; 2. 加成阳性样本; 3. 实验室被气溶胶污染

咸苛胞2880PCR的两步法和三步法有什么区别 -
茅桂瑗17162461696 ______ 很多情况我们都常用三步法,保证在72度延伸,但是如果条件很苛刻,我们用两步法能够得到三步法批不到的片段.您说的如果是定量PCR的话,多情况用二步法,因为可以再60度左右既可以退火又可以延伸,因此很多定量PCR仪推荐用两步法.但是如果你想得到更加严谨的数据,三步法用于定量PCR是更准确的.

咸苛胞2880实验菜鸟求问:RT - PCR(检测mRNA的)是不是就是realtimePCR的一种啊?如果不是的话它们有什么区别呢? -
茅桂瑗17162461696 ______ 不相同,RT-PCR是逆转录PCR,它是以RNA为模板,反转录形成DNA的PCR反应,主要是为了去除DNA中的内含子.后者是实时定量PCR,其以DNA为模板,主要是为了测定初始时模板的浓度.

咸苛胞2880求教qPCR反应液如何才能混合均匀 -
茅桂瑗17162461696 ______ 上下颠倒一下,溶液里面没有丝状出现,并且没有白色沉淀物就OK

咸苛胞2880一个机器人从数轴原点出发,沿数轴正方向,以每前进3步后退2步的程序 -
茅桂瑗17162461696 ______ 【①②④】 “前进3步后退2步”这5秒组成一个循环结构,把n是5的倍数哪些去掉,就剩下1~4之间的数,然后再按“前进3步后退2步”的步骤去算,就可得出(1),(2),(4). 主要考查了数轴,要注意数轴上点的移动规律是“左减右加”.把数和点对应起来,也就是把“数”和“形”结合起来,二者互相补充,相辅相成,把很多复杂的问题转化为简单的问题,在学习中要注意培养数形结合的数学思想. 希望我的回答帮得到您,来自【百度懂你】团队,满意的话烦请采纳~O(∩_∩)O~

咸苛胞2880求一步克隆法的具体实验步骤 -
茅桂瑗17162461696 ______ 分子克隆实验流程 第一天 一:目的片段的扩增(PCR) PCR反应的基本成分包括:模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的高...

咸苛胞2880某工厂欲以铜和盐酸为原料生产氧化铜,只收需要 A一步 B两步 C三步 D 四步 -
茅桂瑗17162461696 ______ 应该是两步, 第一步铜和盐酸反应生成氯化铜, 第二步是加热氯化铜,可以得到氧化铜.

咸苛胞2880实时荧光定量pcr两步法与三步法的异同是什么?如何选择使用?比如引物退火是54度,选择三步法还是2步法? -
茅桂瑗17162461696 ______ 异同?我觉得还是看你用的机器和试剂盒吧,主要是那个聚合酶的要求.有的推荐两步法,有的推荐三步法. 比如,ABI,roche都推荐两步法,tiangen的推荐三步法. 我觉得,如果引物设计时的Tm值如果接近60度(比如用ABI的primer express设计的引物),就直接用两步法;如果Tm值不太符合两步法要求,即60度,还是三步法好些!