qpcr实验流程

骆行脉1038求做染色质免疫共沉淀的原理和大致步骤 -
包娇软19732698868 ______[答案] 利用识别特定蛋白的抗体,捕获与此蛋白相互作用的核酸.特定蛋白多半是能够与核酸结合的,转录因子,调控原件等等,而... 核酸复合物洗脱收集蛋白酶K加热解交联纯化核酸根据需要进行qPCR或者是测序,芯片等

骆行脉1038如何采用QPCR检测超低表达的目的基因 -
包娇软19732698868 ______ 把需要研究的基因称为目的基因.(一般把需要分析的基因称靶基因,在基因克隆过程中有时两者均称为插入基因,有时三者含义相近.所以有时有些书本上也笼统的称“用限制性核酸内切酶切割目的基因(靶基因)”)

骆行脉1038什么是q - RT - PCR技术 -
包娇软19732698868 ______ 【q-RT-PCR技术】就是结合了荧光定量技术的反转录PCR(反转录是以RNA为模板,通过反转录酶,合成DNA的过程,是DNA生物合成的一种特殊方式):先从RNA反转录得到cDNA(RT),然后用Real-time PCR进行定量分析(qPCR). 【...

骆行脉1038实验菜鸟求问:RT - PCR(检测mRNA的)是不是就是realtimePCR的一种啊?如果不是的话它们有什么区别呢? -
包娇软19732698868 ______ 不相同,RT-PCR是逆转录PCR,它是以RNA为模板,反转录形成DNA的PCR反应,主要是为了去除DNA中的内含子.后者是实时定量PCR,其以DNA为模板,主要是为了测定初始时模板的浓度.

骆行脉1038荧光定量PCR的 简单解释 -
包娇软19732698868 ______ 荧光定量PCR是( realtime fluores-cence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.

骆行脉1038做RT - PCR内参的作用是什么?应该如何选择管家基因啊? -
包娇软19732698868 ______ 内参的选择:普通PCR内参的大小没有多大要求,但real time一般选择300bp以下 它的作用在于你提取的RNA逆转录成cDNA时,加入的浓度可能会不一致,即使用分光广度计测其浓度,也会有仪器误差.PCR时,每个标本都要做对应的内参,...

骆行脉1038设计qPCR实验,有没有可以帮助快速选择最佳实验的技巧? -
包娇软19732698868 ______ 是有一些可以帮助快速选择最佳实验技巧的: 除了优化设计,对实验来说,最重要的是真实的性能、精确度以及灵敏度.在时间有限的情况下,进行平行实验是一种帮助选择表现最好的实验设计的方法.最终,这是一个在优化时间和金钱之间的权衡. 至于最适方案: 罗氏生物产业的RealTime ready assays对于预验证和功能测试分析实验来说是一个很好的方案.每个实验都已经在LightCycler®480实时PCR系统上进行验证.在线配置允许用户选择感兴趣的目标,实验由罗氏生物信息学专家设计并检测.一旦实验或者实验检测多孔板送到实验室,没有必要花时间或金钱做额外的优化,可以快速开始进行实验.

骆行脉1038pcr扩增收集的荧光和仪器降温步骤有关吗 -
包娇软19732698868 ______ 部分相关. qPCR通常会在反应的退火/延伸阶段收集荧光. 对于SYBR,如果不在此温度下收集荧光,无法得到扩增曲线. 而对于Taqman等水解探针法,则未必一定要这个温度收集荧光(虽然通常也是55~60℃收集荧光).

骆行脉1038northern blot 实验为什么要做内参对照 -
包娇软19732698868 ______ Western Blot 为什么必须要用内参 要检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化,首选方法是 Western Blot . 因为 Western Blot 操作相对简单方便,既可以定性分析表达产物,同时还可以指示目的蛋白量的相 对变化....

骆行脉1038qPCR技术新发展在哪些生物技术网站有详细的介绍
包娇软19732698868 ______ qPCR(Quantitative PCR,定量PCR)技术具有准确度,灵敏度高等特点,它的诞生无疑是生命科学研究领域的福音,解决了不少实验难题,并且获得了大量重要的研究发现.随着科技的日益发展,这项技术也获得了不少创新发展,最近一篇题为...