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qpcr的ct值过小

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-26

华俩哪4495如何看QRT - PCR 结果中的Cq值 -
雍钩迹15957772637 ______ 新版的软件都叫Cq值,不叫Ct值了,不必理会.Ct值15-25是最好,10-30之间也接受.如果超过30了,得看一下复孔是否一致,如果一致,也接受.如果不一致,基本就是废的.

华俩哪4495里乙肝DNA化验中CT值的含义有很多种,具体是什么啊?谁能肯定的说? 还有就是DNA浓度7.48E+002? -
雍钩迹15957772637 ______ 你的第一个问题我表示赞成 我所了解到的Ct值是荧光定量PCR技术中的一个重要概念,它反映DNA从基量扩增到阈值所需要的循环次数,那么当基量很小的时候,扩增到阈值所需要的循环次数很显然就很大,所以Ct值越大,说明DNA含量越少.所以我还是比较赞成第三种观点.Ct值是小数并不是不可能,因为基量是未知的,所以扩增到阈值完全可能是小数.你在百度上搜索“乙肝病毒Ct值”,会有很多答案,你可以参考 祝身体健康

华俩哪4495做荧光定量时 扩增曲线和溶解曲线都很好 没有出现二聚体 但是为何目的基因的ct值大于30 ,在31左右. -
雍钩迹15957772637 ______ 朋友,首先跟你说一下我的经验,其实这里有个误区,其实普通PCR对Realtime PCR的指导意义实在是太小,因为realtime PCR的引物跟普通PCR的引物有很大差别,realtime PCR的引物因为要顾及试验体系的要求,所以在引物性能方面有一...

华俩哪4495荧光定量的Ct值和Cp值的区别在哪里 -
雍钩迹15957772637 ______ 正常啊,定量PCR很灵敏的,体系稍微变化就会误差很大,更何况你这样反应体系都不一样.所以一般定量结果只是作为佐证,最好别太相信.你想做好,就尽量保证每个体系是一致的,最后结果趋势是一致的就行了.

华俩哪4495pcr ct 值 太大,反应体系多少比较好 -
雍钩迹15957772637 ______ CT值太大,说明模板浓度很低或扩增效率很低,20ul体系可以满足扩增,增大体系不会提高CT值.

华俩哪4495您好!我想问一下您在08年提出的real time PCR问题中的标准曲线得出的斜率是负数的问题. -
雍钩迹15957772637 ______ qPCR的标准曲线是根据Ct 值和初始模板浓度做图的,初始模板浓度越高,Ct 值越小,所以斜率理应为负.扩增效率是根据斜率确定的, 扩增效率(E)=10-1/斜率-1.当斜率为-3.32 时,扩增效率为1,是最理想的结果.

华俩哪4495如何确定引物二聚体和扩增产物的Tm值? -
雍钩迹15957772637 ______[答案] 最近在做qPCR,今天遇到个样品的浓度很低,想看看能不能做出样品10倍梯度稀释的曲线,于是照常做了. 结果最后的溶解曲线发现,头三个的Tm是84,之后的5个样品时77.从Ct值来看,也是头三个还有点像样,后面的Ct都是33-34. 很显然后面的...

(编辑:自媒体)
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