qpcr+ct值正常多少

荆葛克644pcr ct 值 太大,反应体系多少比较好 -
明澜逄13739402075 ______ CT值太大,说明模板浓度很低或扩增效率很低,20ul体系可以满足扩增,增大体系不会提高CT值.

荆葛克644实时荧光定量PCR CT值偏大的原因是什么 -
明澜逄13739402075 ______ 正常的,因为你提取两个材料的RNA的量不同.你根据数据算下表达量具体是差几倍,看是否与你的预期相符

荆葛克644定量pcr CT -
明澜逄13739402075 ______ 请问你做Real Time PCR做几个循环的?40个吗?40个循环的话,CT值在30左右很正常的啊,CT值30的话大概是10000copies, 说明模板含量低嘛,定量定量就是要CT值有大有小的才有比较嘛

荆葛克644PCR CT+NG是验尿还是抽血 -
明澜逄13739402075 ______ 这是检查有无支原体,衣原体感染的内容,不是抽血

荆葛克644做RT - PCR内参的作用是什么?应该如何选择管家基因 -
明澜逄13739402075 ______[答案] 你说的应该是real time PCR吧,注意RT其实是逆转录reverse transcription的缩写,和real time一定要分开来. 常说的qPCR,qRT-PCR,都是通过实时(real time)的方法,测定样品中某个模版的起始量ct值 但是呢,由于之前RNA提取、反转等步骤,...

荆葛克644如何通过qPCR比较不同基因的表达 -
明澜逄13739402075 ______ 提取样本mRNA,测提取的浓度,按比例调整浓度保持相近的起始量,做反转录合成cDNA,然后用配套的荧光定量试剂配置上样体系,就可以在Real Time-PCR仪上跑了,然后观察仪器上实时显示的数据和最终结果分析比较基因表达差异

荆葛克644qpcr提高引物的浓度,扩增效率怎么变 -
明澜逄13739402075 ______ qpcr提高引物的浓度,扩增效率怎么变 Ct= -k lgX0+ b(线性方程)用这个方程可以通过Ct值算出样品的起始浓度 斜率=-1/lg(1+e) 扩增效率E=1, 斜率=-3.32 扩增效率范围:90%-110% 斜率范围:-3.1和-3.59之间 △△Ct这是相对荧光定量的一个计算公式的简化形式,用于比较不同样品之间的差.