rna上样缓冲液

庾晓券771微生物DNA提取的方法有哪些
应试文13418803548 ______ 一、试剂准备1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0).1M Tris-HCl(pH 8.0)12.5ml,0.5M EDTA(pH 8.0)10ml,葡萄糖4.730g,加ddH2O至500ml.在10 lbf/in2高压灭菌15min ,贮存于4℃.2.溶液Ⅱ:0.2N NaOH,1% SDS.2...

庾晓券771为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 -
应试文13418803548 ______ 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊

庾晓券771RNA提取缓冲液怎么配啊 怎么今天看的这个莫名其妙~? 还有那个CTAB经典缓冲液怎么配啊~?CTAB经典缓冲液~ 有的说是直接将CTAB溶于水 也还有一大... -
应试文13418803548 ______[答案] 经典CTAB法提取RNA 提取缓冲液:2% CTAB 2% PVP 100 mM Tris-Hcl(pH 8.0) 25mM EDTA 2.0M Nacl 0.5g/L 亚精胺 混合后,高压蒸汽灭菌 β-巯基乙醇(使用前加入) 配制试剂时需用DEPC水配

庾晓券771RNA电泳点样时漂的很严重,有何原因“漂” -
应试文13418803548 ______ 估计你的上样缓冲液配的有问题,其中的蔗糖的主要作用是增加rna的密度使其点样时沉下去.

庾晓券771RNA病毒的提取方法 -
应试文13418803548 ______ 1、 TROzlo试剂、氯仿、75%乙醇(0.1% DEPC配制). 2、 塑料器皿需用0.1% DEPC水浸泡. 3、 0.1%DEPC水:100ml dd水中加入DEPC0.1ml,充分振荡,37℃孵育12h以上,121℃高压灭菌20min,于4℃保存. 1、 样品处理 (1) 组织...

庾晓券771RNApull - down实验原理、技术路线和技术难点分别有哪些?
应试文13418803548 ______ I、实验原理 ? ?RNA Pull-down,就是用RNA去抓与之相互作用的蛋白质.首先把已知序列的RNA做好标记(例如biotin), 依靠这个标记将RNA固定到某Beads上,再和...

庾晓券771PCR Buffer 的作用是什么?急用,请各位高手帮忙 -
应试文13418803548 ______ PCR反应的缓冲液的目的是给Taq DNA聚合酶提供一个最适酶催反应条件.目前最为常用的缓冲体系为10-50mmol/L Tris-HCl (pH8.3-8.8,20℃) Tris是一种双极性离子缓冲液,20℃时其pKa值为8.3,△pKa值为-0.021/℃.因此,20mmol/l Tris-HCl...

庾晓券771急切求RT - PCR各种试剂的作用!!! -
应试文13418803548 ______ A液:变性液 裂解细胞或细菌等等,使所有DNA变性 B液:醋酸钠溶液 中和A液至中性, C液:酚/氯仿/异戊醇混合液(50:49:1) 抽取RNA D液:异丙醇 E液:75%乙醇 都是沉淀提取的RNA F液:DEPC处理的灭菌去离子水 无RNA酶的水,防...

庾晓券771RNA分离操作注意事项 -
应试文13418803548 ______ 1.最后RNA是要沉淀下来的,不去也得去掉2.酚会影响下一步反应,比如之后的逆转录3.酚有毒,去掉也好

庾晓券771请问:怎样提取微生物的质粒(DNA)? -
应试文13418803548 ______[答案] 碱提法: 一、试剂准备 1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0).1M Tris-HCl(pH 8.0)12.5ml,0.... RNase A的10mg/ml,TE配制,沸水加热15min,分装后贮存于-20℃. 10.6*loading buffer(上样缓冲液):0.25%溴酚蓝,0....