rna提取浓度不高的原因

金融界2023年11月22日消息，据国家知识产权局公告，南京诺唯赞生物科技股份有限公司取得一项名为“一种RNA提取方法”的专利，授权公告号CN116656671B，申请日期为2023年7月。

专利摘要显示，本申请提供一种RNA提取的方法，属于生物技术领域。本申请优化了传统酸性酚沉淀提取RNA的方法，有利于提高RNA提取产物的浓度和纯度，并且对于不同种类的生物样本具有较好的兼容性。

本文源自金融界

冶葛唐4695提取组织总RNA,怎么提高总RNA浓度? -
柏芸柄18721371888 ______ 用a260nm的od值就可以计算,和dna计算类似.公式是od260*40*稀释倍数 ug/ml.如果还不明白就记住这个,1od260nm的rna浓度是40ug/ml.

冶葛唐4695为什么测出的RNA比值还可以,大概是1.8 -
柏芸柄18721371888 ______ 提取细胞RNA之后,为什么要测RNA浓度 1、提取RNA测浓度时 A260/A280 大于3的原因可能是降解. 2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和...

冶葛唐4695求助RNA浓度的问题 -
柏芸柄18721371888 ______ 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.

冶葛唐4695RNA提取质量不好,请教!!! -
柏芸柄18721371888 ______ 水浴相当重要 能使裂解液与磨碎的样品充分的接触 使细胞膜破碎释放出核酸 时间还要够并且水浴过程中要不断的振荡 而且最后一步洗涤也非常重要 乙醇主要洗去盐离子等杂质 你OD值低正是因为杂质比较多 一般按步骤来不会出问题 提取过程当中注意RNA的降解 尽量是提RNA的专用设备包括枪 提的过程始终是在超净台中 枪头溶液等都要用DEPC处理

冶葛唐4695用rnase r 处理后的rna浓度很低怎么rt -
柏芸柄18721371888 ______ 你那浓度的rnase可以当100X的母液使用.rnase用完不需要灭活,也没办法灭活.但使用前倒是要煮沸灭活dnase活性,你的情况很可能就是有dnase污染,必需灭活.其实有些dna抽提并不严格去除少量残余rna,rnase到处都有,若是质粒什么时间长了rna会自然被降解掉的.

冶葛唐4695我们用Trizol法提取组织总RNA,仪器测得提取浓度在1000ng/uL 这个数值是不是正常呢 如果不正常 原因在哪里 -
柏芸柄18721371888 ______ 浓度正常,浓度主要看你加多少Rnase-free的水溶解的,提取RNA的质量主要还是要通过260/280的比值看...

冶葛唐4695我怎么一直提取不出完整的RNA -
柏芸柄18721371888 ______ 组织 RNA 抽提失败的两大现象是: RNA 降解和组织内杂质的残留.关于降解问题,首先看一下为什么从培养细胞中抽提 RNA 不容易降解.现有的 RNA 抽提试剂,都含有快速抑制 Rnase 的成分.在培养细胞中加入裂解液,简单的混匀,即可...

冶葛唐4695提取RNA的浓度能说明细胞的质量吗 -
柏芸柄18721371888 ______ RNA浓度收很多因素影响的,例如细胞的活性,酶的活性,提取过程中的影响.所以很难用RNA的浓度来判断细胞的质量.

冶葛唐4695提取的总RNA跑完电泳条带总是很浅,是提的量少浓度低了还是怎么回?
柏芸柄18721371888 ______ 跑变性胶,用专门的染色,一般180V,跑5分钟就好了,注意跑胶时的温度,时间过长,温度过高,RNA很容易降解

冶葛唐4695亲们,请教一下浮萍RNA的提取方法,我们用常用试剂盒提出来的浓度很低,只有74,而且电泳没有明显的条带! -
柏芸柄18721371888 ______[答案] RNA降解,或则就是RNA根本就提不出来. 重新提吧. RNA降解,外源RNA酶清除剂,参考. RNA提取,华越洋超快植物RNA提取试剂盒,参考.