rna提取浓度低是什么原因

隗肤温5162求助RNA浓度的问题 -
翟鱼关19866862191 ______ 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.

隗肤温5162为什么提取RNA时出现一坨白色沉淀 -
翟鱼关19866862191 ______ 组织RNA抽提失败的两大现象是:RNA降解和组织内杂质的残留.关于降解问题,首先看一下为什么从培养细胞中抽提RNA不容易降解.现有的RNA抽提试剂,都含有快速抑制Rnase的成分.在培养细胞中加入裂解液,简单的混匀,即可使所有...

隗肤温5162提rna纯度和浓度不行,怎么回事? -
翟鱼关19866862191 ______ 具体提什么物种 什么部位 我们这儿专门做分子生物学的相关产品 看看我们的这能不能帮上你的忙有个客户用RN3802提番茄的,开始试提还可以达到100ng左右,可昨天真正实验几个样品都在30ng左右,都是新鲜的果实,只是成熟度可能不一...

隗肤温5162提取RNA的浓度能说明细胞的质量吗 -
翟鱼关19866862191 ______ RNA浓度收很多因素影响的,例如细胞的活性,酶的活性,提取过程中的影响.所以很难用RNA的浓度来判断细胞的质量.

隗肤温5162为什么trizol提不出来rna -
翟鱼关19866862191 ______ trizol提不出来rna的原因有可能是以下原因: 1)你的Trizol试剂核有无问题? 2)研究材料是否新鲜,RNA容易降解,应妇80度保存. 3)如果都没问题,你的操作有无问题? trizol提取rna的步骤:(仅供参考) 用户需自备的试剂和材料 无水乙...

隗肤温5162酶标仪rna40*a260什么意思 -
翟鱼关19866862191 ______ 不叫酶标仪吧,叫分光光度计,比较多人用nanodrop,进口的比较贵,也有国产的,是根据吸光度检测的,一般酶标仪是用来检测免疫反应的,elisa出来的浓度

隗肤温5162我将我提取的RNA取1ul,加入99ul水,稀释100倍后测OD260在0.7 - 1.0之间,OD260/OD280都小于1.2.计算的RNA浓度很高但是纯度很低是什么原因?是不... -
翟鱼关19866862191 ______[答案] 博凌科为-为你OD260/OD280都小于1.2,基因组DNA污染;降解也可能有,最好你跑PCR看,应该会有涂抹带-污染.

隗肤温5162亲们,请教一下浮萍RNA的提取方法,我们用常用试剂盒提出来的浓度很低,只有74,而且电泳没有明显的条带! -
翟鱼关19866862191 ______[答案] RNA降解,或则就是RNA根本就提不出来. 重新提吧. RNA降解,外源RNA酶清除剂,参考. RNA提取,华越洋超快植物RNA提取试剂盒,参考.

隗肤温5162提取的RNA用Dnase消化之后浓度会降低吗 -
翟鱼关19866862191 ______[答案] DNase处理不会降低RNA的浓度,但是,如果你将DNase灭活不彻底的话,会直接在你反转录,已经随后PCR的过程中持续降解你的DNA产物,导致你的产普偏低.感觉上像是起始模板太少一样. 具体的操作步骤,不同的试剂盒的步骤都是不一样的,...

隗肤温5162试剂盒提取RNA 的浓度是多少?! -
翟鱼关19866862191 ______[答案] 这个得具体分析 要看你提取的是什么材料,用的是什么试剂盒等等等 细胞的破解效率,蛋白质的变性效率都会影响RNA提取的得率.比如天根的试剂盒的得率就在20-80ug之间 蛋白质、DNA和糖类等均会影响RNA的纯度,而导致影响测定的RNA的浓度