rna提取电泳图

闵庄便4800RNA电泳图,到底是样品的问题还是提取的问题?为什么我的RNA的28S比18S暗那么多?是我提取的过程出的问题还是样品的问题?这样的话影响我的后续... -
暨匡邹17388839109 ______[答案] 博凌科为-为你我的观点是这样,你可以先反转录少量,做个较普通的RT-PCR,看看是否有扩增;这是其一,其二,要看本实验室或是同行,你所用的材料和方法,是否大家都是如此;其三,要看自己实验的目的,如果只是想拿个基因片段,做个...

闵庄便4800RNA的提取方法步骤及原理. -
暨匡邹17388839109 ______[答案] 分子克隆技术(华农) 实验一 质粒的制备 质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体,它在基因操作中具有重要作用.质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术. 质粒的提取方法很多,大多包括3个主要步骤:细菌的培养、细菌...

闵庄便4800怎么提取RNA? -
暨匡邹17388839109 ______ 我们实验室用的是TRIZOL试剂盒,原理就是先组织匀浆,然后将RNA与蛋白质等分离,这个用的是戊二醇,然后再用柱子加各种溶剂,各种12000r/min离心,多次离心之后,经过洗涤干燥,再溶于DEPC水就可以冷藏了. 整个实验中要注意尽量避免实验材料与空气接触,以免被RNA酶降解其中的RNA,要知道RNA酶可是无处不在啊,还有DEPC是有毒的(一般分子实验所用的都多多少少有毒...),所以要小心~

闵庄便4800RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊
暨匡邹17388839109 ______ 首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那没有条带是正常的,因为小RNA没有结合EB的结构,所以电泳你看不到什么东西.其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那样,但不排除你的EB有问题,而且有点和一楼的朋友意见不一样,仪器是可以分辨RNA降解的,对于Trizol法提取的RNA,OD比值(DEPC水做溶剂)超过2一般来说就说明发生了降解,而试剂盒提取的总RNA,OD比值超过2.2也说明发生了降解.

闵庄便4800RNA提取的关键步骤是??? -
暨匡邹17388839109 ______ 我只知道DNA的 析出含DNA的黏稠物:蒸馏水300mL,逆时针方向搅拌,缓慢搅拌..朝一个方向..避免DNA折断

闵庄便4800提取RNA时,28SRNA是怎么降解成18SRNA和5SRNA的呢 -
暨匡邹17388839109 ______ 真核细胞里面含有四种rRNA,分别是5S、5.8S、18S和28S,分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸. 28S是28S,18S是18S,5S是5S,这里的S是沉降系数,不能用加减法算的. 提取人或哺乳动物的RNA,电泳一般可以看到两条很亮的电泳带,在溴酚蓝的后面.前面的是18S,后面的是28S.前后带的亮度比均为1:2,而且溴酚蓝附近的小分子带(也就是所谓5S带)很弱,说明提取的RNA质量很好.

闵庄便4800使电泳图谱清晰的关键的因素是什么?醋酸纤维薄膜电泳
暨匡邹17388839109 ______ 不论是DNA、RNA还是蛋白,漂亮的电泳条带的基础是样品质量要好.1. RNA:RNA提取过程中不发生降解的话,一般普通的琼脂糖电泳会得到3条清晰地条带,上面两条...

闵庄便4800我做的实验为用药物处理肝癌和乳腺癌细胞,检测处理后RNA表达量的变化 -
暨匡邹17388839109 ______ 定量的话,最好用realtime PCR.跑电泳只能估计表达量的值.用软件比较marker(或actin)和目标条带亮度比值,得出目的片段的估计浓度.软件我也...

闵庄便4800动物组织如何提取总RNA? -
暨匡邹17388839109 ______[答案] Trizol法 1、将组织在液氮中磨成粉末后,再以50-100mg组织加入1ml的Trizol液研磨;每2E6个细胞加入1mLTrizol.注意样品... 500rpm*5min. 5、重复以上步骤. 6、小心弃去上清液,然后室温或真空干燥5-10min,加入30μL RNase Free的水中. 7、电泳...

闵庄便4800这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,大家帮我分析一下,如产生拖带和点样孔有东西的原因.
暨匡邹17388839109 ______ 1 首先你的上样量太大,可能早晨有些拖尾现象; 2 点样孔有东西,可能是有蛋白质污染,可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有; 3 右起第二个样品,可能是RNA没有除干净,有RNA污染,可以用RNase处理一下; 4 最左边一个样,DNA明显发生部分降解,有拖带.