ros荧光染色数据分析

武汪尝5021如何分析流式细胞仪显示的数据 -
荣贤征17898171416 ______ (一)单参数直方图 单参数直方图是一维数据用得最多的图形显示形式,既可用于定性分析,又可用于定量分析,形同一般X-Y平面描图仪给出的曲线.根据选择放大器类型不同,横坐标可以是线性标度或对数标度.用＂信道＂来表示,实质上...

武汪尝5021做间接法免疫荧光染色,如何设置对照? -
荣贤征17898171416 ______ (1)空白对照:如果你做的是石蜡切片免疫组化,这个对照必须有,目的是看自发荧光,脱蜡后直接在荧光显微镜下观 察.

武汪尝5021有人处理过三维荧光的数据么 -
荣贤征17898171416 ______ 一般三维荧光谱图数据分为EM EX 和FI (荧光强度)三维数据,这样分别copy到 X Y Z轴就可以出图了,当然Z轴应有好多列

武汪尝5021双荧光素酶报告基因和荧光素酶报告基因一样吗 -
荣贤征17898171416 ______ 双荧光素酶报告基因载体 报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应.luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统.可以极其灵敏、高...

武汪尝5021如何利用RG3000和MX3000P两款荧光定量pcr仪进行相对定量数据分析
荣贤征17898171416 ______ (1)分页:将不同的引物(基因)分在不同的页;(2)将来自相同模板的名字一样,可以定义为1234...;例如: P1(引物)P2P3P4WT:calibratorActin(1)A(1)B(1)C(1)MT1:unknown1Actin(2)A(2)B(2)C(2)MT2:unknown2Actin(3)A(3)B(3)C(3) 说...

武汪尝5021把数据导入flow jo 后怎么分析 -
荣贤征17898171416 ______ 直接输出是用BD的FACSDiva软件,用flowjo调整了细胞门的位置. 得到的数据即FITC荧光值,在实验组中扣除本底(对照),以最大值为100%计算各时间点的相对荧光强度, 纵坐标代表在各时间点MGC803细胞的药物相对摄取量.

武汪尝5021匐行性脉络膜炎的检查设备是什么?
荣贤征17898171416 ______ 眼电图设备1.荧光素眼底血管造影检查活动性病变于造影早期显示弱荧光,此可能是由于视网膜色素上皮肿胀和(或)脉络膜毛细血管无灌注所致;随后出现病变边缘的强荧光,此可能是由周围的脉络膜毛细血管荧光素渗漏造成的;造影后期显示荧光染色,在病灶内可见斑点状强荧光.非活动性病变于造影早期显示弱荧光,此是由于脉络膜毛细血管闭塞所致;随后在萎缩病灶的边缘处出现强荧光,此是由于来自邻近正常脉络膜毛细血管的荧光素弥散所致;后期出现纤维瘢痕和巩膜的染色由于患者的陈旧性病灶和新鲜病灶往往同时存在所以造影通常显示同时存在有新鲜病灶的荧光素渗漏和陈旧性病灶的荧光素染色.