rtaq酶说明书

周兔秦1530高保真酶,PCR末端加A原理 -
叔届淑18543794979 ______ 我觉得,有可能是含有普通taq酶的. 3'-5'外切活性是产生高保真性的保证.35外切可以纠错,切除错配碱基保证pcr的高保证性.但是这样也使得一些引物也降解了,为了保证扩增效率,加一些普通taq酶是可以的!

周兔秦1530丙酮酸激酶的介绍 -
叔届淑18543794979 ______ 丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK),别名丙酮酸磷转称酶、磷酸丙酮酸激酶,其分子式wieC9H9N,缩写式为ATP:丙酮酸-2-O-磷酸转移酶.在糖酵解系统里,它是催化形成第二个ATP反应的酶.EC2.7.1.40.能以磷酸烯醇(phosphoenolpyruv- ate)丙酮酸和ADP生成丙酮酸和ATP·ΔGo1=-7.5kcal.除需要二价金属离子外(Mg2+和Mn2+)外,还需要一价金属离子(K+.Rb+,Cs+),在生理上起作用的大概是K+.分子量约25万.是催化ADP为ATP的形成,结果是形成丙酮酸的终产物.

周兔秦1530高通量测序筛选出的基因用什么酶来扩增比较好 -
叔届淑18543794979 ______ 如果你怕在扩增的时候出现序列突变的话,只要是高保真酶就行了.

周兔秦1530现在的市场上什么Taq酶比较好?我们实验室向采购一批Taq酶,请问什么Taq质量稳定而且价格合理呢? -
叔届淑18543794979 ______[答案] 我们实验室用的是Ex-taq和r-taq酶,其中后者质量好于强者,但也贵于前者,所以我们一般是在做比较精细和极重要的实验时才用后者. 我们用的酶是从BioLab公司买的,北京有其分公司.另外,TOKARA公司的试剂质量也是很高的.

周兔秦1530PCR技术中Taq酶的获取源 以及利用该酶进行DNA复制的方法和注意点. 在线等. -
叔届淑18543794979 ______ 请问你是高中生吗 ? 是的话 在书中就有, TAqDNA聚合酶是一种耐热微生物中分离出来的,1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取到一种耐热DNA聚合酶. PCR反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度.理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增. 希望可以帮到你,谢谢采纳~

周兔秦1530内酰胺酶的介绍 -
叔届淑18543794979 ______ β-内酰胺类抗生素疗效好而毒性小,是目前治疗感染性疾病的重要药物.该类药物包括青霉素类、头孢菌素类、青霉烯类、单环内酰胺类和β-内酰胺酶抑制剂,它们的共同特点是都具有抗菌活性部分——β-内酰胺环.内酰胺酶通常指的是β-内酰胺酶.β-内酰胺酶是是耐药细菌针对内酰胺类抗生素分泌的一类酶,可以与β-内酰胺环结合,使β-内酰胺环裂解而被破坏,失去抗菌活性.是这类细菌耐药的主要原因.