kod酶和taq酶的差别

苍阙制3756求助:STR位点的引物设计 -
鲁吉佳19636211443 ______ 1. 引物的质量是保证PCR特异性的关键,引物过长或过短均会使特异性降低,以18~30bp为宜;引物中C+G含量宜在50%左右;引物内部和引物之间不应含有互补序列;引物的碱基顺序与非扩增区域的同源性应小于70%;引物的3'末端与模板...

苍阙制3756PCR中使用的连接酶是从哪里提取出的 -
鲁吉佳19636211443 ______ PCR使用DNA聚合酶,不是连接酶. 最初发现自嗜热微生物体内(热泉中分离到),然后就能知道基因序列了.现在都通过大肠杆菌等对这种基因进行重组表达然后提取出来.

苍阙制3756ta克隆的优缺点 -
鲁吉佳19636211443 ______ 一、缺点: 1、PCR产物的酶切和判断比较困难. 2、另外酶切连接过程本身也相当地费时费力. 二、优点: 1、克隆PCR产物较简便、快捷的方法. 2、不需使用含限制酶序列的引物,不需将 PCR 产物进行优化,不需把PCR产物做平端处理...

苍阙制3756PCR的问题 -
鲁吉佳19636211443 ______ 你可以做一个梯度PCR,用高保真酶.如果还是没有扩出来的,那可能就是你的药品问题了,buffer啊,dNTP啊,酶啊有问题、 多试几次,相信会成功的 另外有些步骤你参考下,看是不是控制条件上有点问题1.反应体系与反应条件 标准的PCR...

苍阙制3756聚合酶联反应中,需要使用一种特殊的DNA聚合酶,这种酶叫做
鲁吉佳19636211443 ______ Taq-DNA聚合酶 Taq DNA聚合酶是从Thermus aquaticus菌提取的热稳定性酶,分子量大约为94kDa.这种酶的天然形式可在74℃复制DNA,在95℃的半衰期为40分钟.Taq DNA聚合酶在镁存在的条件下可催化核苷酸沿5'-3'方向发生聚合反应,形成双链DNA;同时它还具有5'-3'外切酶活性.建议使用 Taq DNA聚合酶进行PCR反应,和较高温度条件下的引物延伸反应,但不能用于DNA测序反应.

苍阙制3756基因定点突变使用taq聚合酶好还是pfu聚合酶好 -
鲁吉佳19636211443 ______ 般taq酶没5'-3'外切性现些酶比TAKARAEx-Taq5'-3'外切性主要减少错配提高保真率 再PrimerStar 另外pfu酶近用比较保真性介于ExPS间挺用扩增效率没

苍阙制3756关于PCR 与细胞内DNA复制所需的酶完全相同吗? -
鲁吉佳19636211443 ______[答案] 种类相同,都是DNA聚合酶. 不过PCR用的taq酶稍微特别一点,是从水生栖热菌 Thermus Aquaticus (Taq )中分离出的具有热稳定性的DNA 聚合酶. taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,PCR循环包括变性(90 °C左右)、退火(50°C左右)、延伸...

苍阙制3756Taq酶的性质是什么?
鲁吉佳19636211443 ______ Taq酶没有3'→'5'外切酶活性,如果发生dNTP错误掺入,这种酶没有校正能力,因此运用Taq酶进行PCR,产物中点突变较多,对克隆等不太有利