sds的dna电泳结果分析

益义顺1556SDS电泳胶上的条带分子量怎么计算根据胶上的条带怎么计算分子量,有公式没具体怎么算,就是画曲线那种 -
陆宇舒19561589747 ______[答案] 用迁移率算 迁移率=蛋白质分子的移动距离:前沿分子的移动距离 迁移率(m),蛋白质分子量(M) lg(M)=-bm+k 其中b和k为常数 也就是说迁移率(m)与蛋白质分子量(M)的对数成反比 实验中用已知蛋白质分子量(M)的Marker做参照,用尺...

益义顺1556我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,结果都有吸光度,可高盐低pH法没条带,为什么? -
陆宇舒19561589747 ______ 有吸光度不代表有DNA!蛋白质、RNA都在紫外有吸收峰. 电泳是王道,如果看不见条带,那么浓度就低的几乎没有了,做下面的实验也没有意义. 个人感觉CTAB法最为稳定,建议长期使用.

益义顺1556怎么用电泳判定蛋白质是同源二聚体还是异源二聚体啊? -
陆宇舒19561589747 ______[答案] 如果你的蛋白质可能的异源二聚体中两个亚基大小有差异(例如一个30kD,另一个50kD),那直接用SDS-PAGE就可以了.在SDS和DTT/beta-ME作用下二聚体中的两个亚基会完全分开,在泳道中按照分子量大小迁移,如能产生两个大小不同含量...

益义顺1556怎样用电泳法测定未知DNA片段的分子量 -
陆宇舒19561589747 ______ 用已知的DNA Marker 和 未知的DNA一起跑电泳,看未知的DNA条带位置即可. 看它接近于哪一条已知的DNA Marker 条带,即可判断大致的DNA分子量.

益义顺1556SDS - 聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳?
陆宇舒19561589747 ______ SDS-PAGE用来分离蛋白质的,而且是先将蛋白的高级结构变性成1级结构,之后根据蛋白质量大小分离的. 琼脂糖是分离DNA的,原理也是根据质量大小分离

益义顺1556DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是... -
陆宇舒19561589747 ______[答案] 首先看第二泳道,能够看见两条带,一般的质粒跑完电泳都是这种情况,因为质粒容易开链,变成线性的,或者是半线性半环状,而环状的比线性的跑的快,所以上面那条浅的应该是开链的质粒,下面的是环状的质粒,不过不要紧,一般都...

益义顺1556sds碱法分离提取质粒dna中分离的质粒dna有几种形式 -
陆宇舒19561589747 ______[答案] 环状的质粒dna,因为只有环状的才是环状双螺旋结构,在碱裂的时候线状的基因组dna氢键破坏,双螺旋解开.而环状的质粒虽然有部分氢键被打开,但是环状结构仍保持,从而碱裂解后能跑电泳分离出来.

益义顺1556我国斑点热立克次体研究的历程是什么?
陆宇舒19561589747 ______ 我国SFGR的研究自1958年开始起步,迄今已近40年,大约经历了3个阶段.第一阶... SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、DNA同源性杂交、DNA酶切图谱、脂肪酸气-质谱联用、...

益义顺1556质粒的提取原理 -
陆宇舒19561589747 ______ 质粒提取是指去除 RNA,将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒. 目录 一、质粒提取原理 质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体.作为一个具有自身复制起点的复制单位...