sea位点杂合缺失
支制饺4230地中海A型 - - SEA型基因缺失东南亚型杂合 -
祁巩从13045078567 ______ 建议让你的丈夫也做一下地贫基因检测,如果你们俩都有SEA缺失的话,并且在你们俩夫妻β基因正常的情况下,有四分之一的概率是正常的,二分之一的概率是跟你一样的携带者,还有四分之一的机会是水肿胎,到时宝宝出生后没多久就会...不要害怕,如果丈夫也是SEA型的话,跟医院联系,做好产前诊断,可以在宝宝出生前就可以知道宝宝会不会有地贫的,到时再做下一步决定.希望你有一个健康的宝宝!
支制饺4230杂合缺失SEA|aa型和GP6D/4.6GPD/27.是什么样情况? - 久久问医
祁巩从13045078567 ______ 您好,结合您的检查结果,考虑是患有地贫,患者可以去医院血液科进一步确诊.目前临床上地贫主要有两种类型,分别是β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一.患者在平时需要注意休息,积极的预防感染,避免导致并发症出现,可以适当的适当补充叶酸和维生素B12.鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生.
支制饺4230女方检出a地贫sea基因缺失杂合子对胎儿影响大?女方检出a地贫s
祁巩从13045078567 ______ 您-a3.7基因缺失杂合型,可能有影响, 你们都少了一个α珠蛋白基因(正常人4个, 你们只有3个). 你们的孩子25%可能正常, 50%可能和你们一样是静止型地贫患者
支制饺4230孩子跟妈妈都是a型地贫SEA缺失杂合子,那孩子的爸爸会有地贫吗 -
祁巩从13045078567 ______ 这种情况可能孩子会有重度地贫的.地中海贫血是血红蛋白异常引起的贫血,属于遗传性疾病,父母双方都携带地贫基因孩子重度地贫的可能性非常大. 一般这种情况还是要做产前咨询的,可以要孩子,但是需要在怀孕24周做羊水的基因检查,了解孩子有没有重度地贫,必要时可以采取措施.
支制饺4230我老公患有地贫b型(检出17M位点突变,杂合)我患的是a型检出( - SEA)缺失,杂合 -
祁巩从13045078567 ______ 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常. 我只能说你的孩子有很大几率得地贫 但不是百分之百 这就看天意了.
支制饺4230缺铁性贫血会不会出现SEA型基因缺失杂合 -
祁巩从13045078567 ______ 你好!就我的理解,应该反过来问比较好,“SEA型基因缺失杂合子会不会有缺铁性贫血?”回答是肯定的.前者是遗传引起的轻型α地中海贫血,后者是缺铁所致,可以在一个人身上出现,两者合并在一起贫血会加重.
支制饺4230男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41 - 42( - ttct)杂合突变,以后生小孩会 -
祁巩从13045078567 ______ 25%可能完全正常. 25%可能像爸爸是轻度α地贫患者. 25%可能像妈妈是轻度β地贫患者. 25%同时遗传到父母的致病突变, 为αβ混合地贫, 仍为轻度. 这四种情况都没问题或问题不大.
支制饺4230地中海贫血产前诊断有哪些方法?
祁巩从13045078567 ______ 1.孕前筛查通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;2. 基因检测孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;3. 产前诊断中孕期(17-22周)行羊水穿刺术获取胎儿细胞,通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型,有效防止重型地贫或畸形患儿的出生. 遗传诊断中心从2003年起开展地中海贫血的基因检测以来,已经检出α地贫29例,β地贫23例,其中,血红蛋白H 病6例,重型β地贫2例.目前已对18例有α或β地贫病史或家族史、有β地贫患儿生育史、有水肿胎生育史或引产史的夫妇进行了产前诊断,检出-SEA 缺失3例,β地贫杂合子3例.
支制饺4230我孕前检查出有地贫.基因检测结果:1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果:1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺... -
祁巩从13045078567 ______[答案] 1.你是轻度α地贫(因为SEA缺失失去了四个α珠蛋白基因中的两个).对你本人除了可能轻度贫血以外不会有什么影响.2.血常规正常不能排除地贫,尤其是α地贫.因为有些轻微的α地贫基因携带不仅血常规检查不出来,就是进一...