sn1反应速率怎么判断

丰纯珠5147如何简单对SN1与SN2取代历程的判断 -
燕泉旺19279167436 ______ 容易形成碳正离子的,是SN1反应,不如说叔碳、烯丙位碳、苯甲位碳. 不容易形成碳正离子,且位阻较小的,是SN2反应,比如烷烃末端的碳.

丰纯珠5147亲核反应SN1,SN2历程 -
燕泉旺19279167436 ______[答案] SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应. SN1分2步,先是碳卤键断裂形成碳正离子,然后亲核试剂进攻碳正离子形成产物(因为可以从2个方向进攻,所以可以形成一对对映异构体产物且总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与...

丰纯珠5147苄醇 、对硝基苄醇、 对甲氧基苄醇 与HBr进行SN1反应的速率的排序 -
燕泉旺19279167436 ______[答案] SN1反应的速率取决于中间体碳正离子的稳定性,因此这道题等价于比较苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基的给电子效应,进而等价于比较苯基、对硝基苯基、对甲氧基苯基中苯环上的电子密度. 由于苯环上的取代基中,-NO2是吸电子基团,而-...

丰纯珠5147叔卤代烃反应速率明显大于仲卤代烃是SN1还是SN2 -
燕泉旺19279167436 ______ 相同点:都是亲核取代反应.不同点:(1)前者是动力学一级反应,后者是动力学二级反应;(2)前者通常是分步反应,离去基团离去的一步为速率决定步骤;后者通常是一步反应;(3)前者的反应速率与亲核试剂浓度无关,后者的反应速率与亲核试剂浓度成正比;(4)质子性溶剂中有利于SN1反应,非质子性溶剂中有利于SN2反应:(5)前者通常生成外消旋体,后者通常生成构型转化产物;(6)反应速率差异(以卤代烃为例)对于SN1为三级大于二级大于一级,对于SN2为CH3X大于一级卤代烃大于二级卤代烃大于三级卤代烃.而对于烯丙式结构的卤代烃,SN1和SN2均较易发生.

丰纯珠5147SN1反应速率快慢:①氯环己烷②1 - 甲基1 - 氯环己烷③氯甲基环己烷 为什么答案:②>①>③ -
燕泉旺19279167436 ______ SN1反应要求离去基团(这里是氯离子)先离去,形成一个碳正离子,亲核剂随后进攻碳正离子得到产物.能形成更稳定碳正离子的底物,其SN1速率更快. 对于碳正离子的稳定性,叔碳正离子 > 仲碳正离子 > 伯碳正离子. 氯甲基环己烷只能形成最不稳定的伯碳正离子,所以其SN1速率最慢.氯代环己烷形成仲碳正离子,速率快一些.1-甲基-1-氯环己烷形成最稳定的叔碳正离子,所以SN1速率最快.

丰纯珠5147SN1 SN2怎么区别呢? -
燕泉旺19279167436 ______ 看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应 影响SN1的条件只有底物的性质与浓度,底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1...

丰纯珠5147进行SN2,SN1反应时,比较反应速度快慢的依据是什么呀 -
燕泉旺19279167436 ______[答案] 若只从热力学的角度考虑,SN2反应在位阻小的·时候反应快,SN1在大位阻,碳正离子稳定时反应较快.

丰纯珠5147怎样通过化学方程式判断该反应是Sn1还是Sn2? -
燕泉旺19279167436 ______ 如何判断,先要看卤代烃的分类.伯卤代烃以SN2为主,叔卤代烃则以SN1为主.还有便是要根据反应的产物判断!一般说来,直链的一级卤代烷,SN2反应很容易进行(因而消除反应少,除有强碱时),二级卤代碗及在beta碳上有侧链的一级卤代烷,SN2反应速率较慢,低极性溶剂强亲核试剂有利于SN2反应发生,三级卤代烷SN2反应很慢!

丰纯珠5147苯卤代SN1反应的活性判断 -
燕泉旺19279167436 ______ 卤代烃SN1反应活性由大到小的顺序是:叔卤代烃最活泼,其次是仲卤代烃,最后是伯卤代烃

丰纯珠5147两种卤代烃亲核反应的立体化学标志是什么?反应速率如何? -
燕泉旺19279167436 ______ SN1 亲核取代反应特点:反应速率决定步骤在于离解一步(第一步),所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应.从立体化学观点来看,该反应的反应物若为光学异构物之一,则产物反转机率略大于50%.在碳阳离子形成时,整个分子略...