首页 >>  正文

sn1机理

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

邰顺屈1258怎样判断反应将按SN1还是SN2机理反应? -
鞠玉视17772245705 ______[答案] 一般一级碳是SN2 三级碳是SN1 如果有稳定碳正离子基团像碳碳双键共轭(烯丙基 苄基)或者邻位有羟基 氨基 一般是SN1机理 对于二级碳上的取代SN1 SN2都有,但是我一般写成SN2

邰顺屈1258化学Sn1机制反应速率比较 -
鞠玉视17772245705 ______ SN1反应的速度取决于反应过程中生成的碳正离子的速率.如果形成的碳正离子稳定,反应所需的活化能就低,速率就快. 对于第二个和第三个卤代物来说,区别是有第三个多出了一个甲基.由于此种情况下生成碳正离子可以使得苯环和甲基的...

邰顺屈1258有机反应中如何判断某反应是按SN1还是SN2机理反应? -
鞠玉视17772245705 ______[答案] sn1反应有稳定的中间体,可以独立存在一段很短的时间 sn2反应没有中间体,反应中化学键的断裂和生成是一个渐变的过程,最后在旧键断的时刻新键也生成了

邰顺屈1258『求助』环氧基团开环反应用NaOH或HCl催化有什么不同?反应机理有什么不同,SN1,SN2机理怎么区分? -
鞠玉视17772245705 ______[答案] 加NaOH的话实际是提供了更强的亲和试剂OH- 加酸的话,氢离子和环氧集团中的氧结合使其带正电,增强了C的缺电子性,更有利于亲核试剂的进攻. SN1是离去基团自己离去的,参与反应的是C+离子,SN2是离去基团被亲和试剂“撞”走的,区别...

邰顺屈1258醚水解的机理sn1或sn2 -
鞠玉视17772245705 ______[答案] 看情况 叔丁基醚,苄基醚,烯丙基醚SN1,因为可以生成稳定的碳正离子从而离去

邰顺屈1258卤代烃能不能在酸性条件下水解?(有的回答里的SN1是什么呀?) -
鞠玉视17772245705 ______[答案] 能,SN1、SN2是反应的归类 酸性条件下的水解相当于一个SN1反应,因为这个时候亲核试剂的亲核性比较弱(H2O),在Sn2和Sn1中趋向于选择进行Sn1反应,而Sn1反应的速率是只原来被取代产物浓度有关 . SN1: 1.全称:单分子亲核取代反应...

邰顺屈1258有机化学的亲和取代反应的原理是?
鞠玉视17772245705 ______ 主要有Sn1和Sn2两种Sn1机理 简单来看就是会有碳正离子生成,反应过程中可能发生重排Sn2机理 无碳正离子形成,是协同反应,亲核试剂从离去基团的背面进攻.

邰顺屈1258SN1 SN2怎么区别呢? -
鞠玉视17772245705 ______ 看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应影响SN1的条件只有底物的性质与浓度,底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1,...

邰顺屈1258从机理的角度讨论叔醇在酸催化下发生亲核取代反应为什么比较容易? -
鞠玉视17772245705 ______[答案] 首先,叔醇不易进行SN2取代.因为带OH的C原子上还连着三个其他的烃基,位阻很大,阻碍亲核试剂进攻该C原子.所以,叔醇容易进行的是SN1取代. 然后,SN1取代过程需要形成C+离子.在酸催化条件下,OH基团易与H+结合,并以H2O的形式离去...

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024