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sn2反应会重排吗

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

傅马解5161请教:新戊基溴与稀氢氧化钠反应生成什么? -
申政董18297281374 ______ 应该是sn2取代成新戊醇,这样子的碱性条件应该是不重排的.若sn1,则先离去溴负离子形成正离子中间体,但在碱性条件这种中间体难以形成,受条件影响,在中间体来不及发生重排即和氢氧根负离子反应完,这样的结果就是直接发生水解.但此过程经历了不必要的sn1历程,能量高,结果同sn2,不合理.故为sn2

傅马解5161什么是SN1反应 -
申政董18297281374 ______[答案] Sn1 1.全称:单分子亲核取代反应机理(1表示单分子;N(nucleophilic的字首)表示亲核的;S(substitution的字首)表示取代.) 2.定义:只有反应物(与亲核试剂浓度无关)参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应. 3.实例:下面以叔丁基溴在碱性水...

傅马解5161邻基效应的定义是什么? -
申政董18297281374 ______ 邻基参与效应,有机化学概念之一,指的是相邻基团含有的σ键、π键电子或孤对电子与反应中心发生作用,使反应的某些性质发生改变的现象.邻基参与效应的典型现象为:反应速率加快(邻助效应),产物具有异常的立体化学特征(如亲核取...

傅马解5161SN1机理SN2机理(化学)卤代烃与氢氧化钠在含水的醇溶液中反应,下列各对应于SN1机理还是SN2机理?1.产物的绝对构型完全转化 2.有重排产物 3.碱... -
申政董18297281374 ______[答案] 1、完全转化是SN2,OH-从卤原子背面进攻;因为SN1从C+平面上下都可能进攻,所以应该得到消旋产物 2、重排代表有C+离子 3、SN2,SN1反应速率只卤代烃浓度有关 4、SN1,叔烃C+离子更稳定(超共轭),对SN1有利,但空间位阻大,不利于...

傅马解5161乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯的反应机理是? -
申政董18297281374 ______[答案] 是SN2反应机理,即加成-消除过程质子酸作为催化剂先结合在羰基的氧上,乙醇是亲核试剂,对乙酸的羰基进攻,羰基碳更为缺电子而有利于乙醇与它发生亲核加成.然后可逆重排,水成为一个离去基团发生消除过程.由于整个反应中大部分过程都是...

傅马解5161有机化学的亲和取代反应的原理是?
申政董18297281374 ______ 主要有Sn1和Sn2两种Sn1机理 简单来看就是会有碳正离子生成,反应过程中可能发生重排Sn2机理 无碳正离子形成,是协同反应,亲核试剂从离去基团的背面进攻.

傅马解5161醛和酮能不能生成卤仿反应 什么是卤仿反应. -
申政董18297281374 ______ 乙醛或甲基酮或这二者还原得到的醇可以发生卤仿反应,生成少一个碳的羧酸和卤仿.

傅马解51612 - 甲基 - 1 - 丁醇制备2 - 甲基1 - 丁烯,为了避免碳正离子重排,先反应成卤代烃在消除.请问为什么这种结构的卤代烃不发生碳正离子的重排呢? -
申政董18297281374 ______[答案] 羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X(X是指卤素,一般是氯或溴).此物质为一级卤代烷,易发生SN2反应,加入碱会有利于SN2反应的进行;若发生SN1反应,生成的碳正离子不稳定,才发生重排,但SN1反应几率比SN2反应...

傅马解5161取代反应是不是化学反应? -
申政董18297281374 ______ 是的.取代反应:指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应,

(编辑:自媒体)
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