takara高保真酶pcr体系

艾重厚2558做普通PCR选择什么试剂盒比较好 -
廖露颜17638921522 ______ 你的片段是多大,如果低于一个KB的话,没有必要用高保真的酶,最普通的taq就可以用.如果你非要用,NEB有个高保真的2X Fhusion MIX那个非常不错,我用过效果很好的.也是用他克隆出来基因做酶切的.我的影响中似乎Fermentas的试剂盒里面有阳性对照样品和引物把.我建议你在做PCR时使用一个新的试剂盒,最好能一边跑阳性对照,确定你的酶是没有问题的,有的时候在运输的过程中,酶有可能失效.此外,你最应该确定的还是你的引物没有问题,可以扩增出基因来.PCR事实上应该是最容易干的事情的.……………………详细资料请参考:突变试剂盒: http://product.bio1000.com/103242/

艾重厚2558利用高保真酶PCR产物长时间低温保存会裂解吗 -
廖露颜17638921522 ______ 这个和一段时间有关系,取决于你在4C放了多长时间.通常,4C短期内,不会导致DNA大量降解,但是如果时间太长,肯定会有变化.加尾以后可能会导致一些小的裂解片段也被连到载体转到宿主中.如果实在不愿意再做一次,就把样品跑个电泳,切条带回收后再加尾.转化后多挑几个克隆去验证.

艾重厚2558prime STAR HS DNA Polymerase怎么样? -
廖露颜17638921522 ______ 我用过,这个酶保真性非常好.但是你克隆测序的话是否需要用保真酶呢?

艾重厚2558有人用过Takara的RT - PCR试剂盒吗 -
廖露颜17638921522 ______ Takara的RT-PCR试剂盒 还是不错的,毕竟是进口的试剂盒,质量过关,但是目前来说做PCR的一般都选择实验外包,费用还便宜,直接取决于样本数量收费,实验数据满意再付费

艾重厚2558高保真酶PCR没有结果
廖露颜17638921522 ______ 博凌科为-为你解答:我想问一下你扩的目的片段的大小及引物的长度.PFU具有3-5校正作用,可能会切割短片段引物,而且反应条件不适合也会没有结果的.

艾重厚2558TaKaRa的EX Taq HS 与LA酶哪个保真性高 -
廖露颜17638921522 ______ 各有千秋,看你具体做什么了:ExTaq扩增效率更高,通用性强.LATaq延伸性好,GC含量高的也能扩增出来.

艾重厚2558谁能告诉我TaKara常用的Vector? -
廖露颜17638921522 ______ puc18dna puc19dna puc118dna puc119dna仅供参考

艾重厚2558请问PCR中高保真酶、T - easy载体分别是啥玩意儿啊?谢谢大家! -
廖露颜17638921522 ______ 高保真酶就是3'->5'的外切酶活性比较强,一旦出现错配,可以及时切除出错碱基并重继续扩增. T-easy载体,应该是做TA克隆使用的载体,线性双链DNA的3'末端多一个T,以便和普通Taq扩增的PCR片段(末端多个A)直接高效率连接

艾重厚2558产生平末端的PCR产物可以进行TA克隆吗对于用高保真TaqDNA聚合酶扩增的PCR产物,如何进行克隆?还有PCR产物的T - vector克隆方法,应注意哪些操作... -
廖露颜17638921522 ______[答案] 1 平末端的PCR产物,首先需要用普通的taq酶让其末端加上A(一般跑完PCR,直接加少量普通taq,72度继续20-30min,就... 2 具体的克隆方法,参考所用T载体的说明书.比如TAKARA的pMD-19T,里面有详细的介绍和注意事项.最重要的就是要注...

艾重厚2558请问Taq酶是怎么来的?
廖露颜17638921522 ______ 高保真Taq酶具有3'到5'核酸外切酶的活性,PCR扩增途中如果产生了错配的碱基,它可以将其切掉,从而保证了扩增的准确性;需要提醒的是由于此酶具有核酸外切酶功能,往往扩增效率低一些,有的还会降解引物,而且产物一般不宜用TA或UA克隆法克隆.但是高保真酶的价格比较昂贵,我们现在用BIOG热启动聚合酶居多,性能优于普通Taq酶同时价格也比高保真酶低