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劳砍刮911Takara胶回收试剂盒 说明书,具体操作步骤 -
水乐果19499297860 ______ 1. 琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段,任何类型或等级的琼脂糖都可以使用.我们强烈的建议您使用新鲜的TAE Buffer作为电泳缓冲液.不要重复使用电泳缓冲液,因为会因其PH的升高而减少产量.新鲜的TBE也可以用,但只能得到较低的产量. 2. 当所...

劳砍刮911高保真酶的PCR结果我之前用TAKARA公司的Ex - Tag酶进行PCR,可以P出较好的条带,但用了TAKARA公司的高保真酶Prime STAR GXL DNA polymerase ... -
水乐果19499297860 ______[答案] EX-TAQ很容易出现杂带的,这个酶本身的BUFFER是高离子浓度.你可以试试用EXTAQ酶扩出条带后,在琼脂糖胶上切下纯化在用高保真酶扩一下,扩出来就是有产物扩不出就是非特异扩增

劳砍刮911TAKARA+变形金刚3+DMK01+擎天柱+拼装版OP/擎天柱+日版+零件单卖能不能变成车呢?
水乐果19499297860 ______ TAKARA TOMY DMK01 拼装版 变形金刚 擎天柱+ 电影蓝光碟8012日元(约￥613)...前半部份就能够拼了吧..不过不知道有无单卖的

劳砍刮911求各公司内酶切优缺点,如Takara,NEB,Fermentas等.谢谢 -
水乐果19499297860 ______ 看你要做啥了,像是对内切效果要求比较高的最好用NEB的~保真性好,一般不怎么会产生星号活性.比如AFLP,MSAP等,但是酶切时间较长. Fermentas的优点是时间短,效率高,是快速内切酶,但是感觉还是效率没有NEB的好. Takara的在两者之间,效果一般,我们实验室一般不用的.

劳砍刮911我问下takara 的puc18载体的目的片段到底是连载什么位置?说明书上也没有, -
水乐果19499297860 ______ 目的片段都是连在多克隆位点之间的,载体和外源都用相同的限制性内切酶酶切,就可以将外源通过连接酶连接上载体.酶切验证时看你设计引物扩增外源片段的酶切位点是什么,就用什么酶切,不过如果外源及载体内部都没有(除MCS)的酶而且在载体酶切酶位点外侧的酶切位点也是可以用来验证的.

劳砍刮911TaKaRa的EX Taq HS 与LA酶哪个保真性高 -
水乐果19499297860 ______ 各有千秋,看你具体做什么了:ExTaq扩增效率更高,通用性强.LATaq延伸性好,GC含量高的也能扩增出来.

劳砍刮911PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多? 用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系 -
水乐果19499297860 ______ 5μg的确有点多,看来你的DNA原液的浓度很高,一般PCR需要的模板量是有一定范围的,也是根据你要做的分子实验所需的PCR情况而不同的,模板量太高也许会有拖带或变性不完全现象,50ul你可以试着DNA终模板量为1μg或做几个不同模板量的梯度PCR,看看哪种效果最好,得以优化DNA模板量!

劳砍刮911为什么takara 10x loading buffer中没有加edta -
水乐果19499297860 ______ loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫兰色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同;后面的兰色条带是二甲苯青,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双链线性DNA大致相似.而对于PAGE胶他们的迁移速率也分别不同.

劳砍刮911变形金刚擎天柱中的“dmk01 dmk02”是什么意思 -
水乐果19499297860 ______ takara 新出的变形金刚电影版拼装系列Dual Model Kit;01是擎天柱,02是大黄蜂

劳砍刮911如何抽提RNA?
水乐果19499297860 ______ 取组织经称量后转移到用液氮预冷的研钵中,迅速研磨组织直至粉末状,然后向研钵中加入1mL的RNAiso Plus (Takara,中国大连),按照说明书抽提总RNA.