taq+pcr+master+mix

党居凤2187pcr技术中应用的taqdna聚合酶有什么优点 -
钮鸦斌17849675839 ______ 优点是扩增效率高,价格便宜,缺点是保真性差.

党居凤2187taq酶在热激之前会有活性吗? -
钮鸦斌17849675839 ______ 肯定有活性的,在外面放着可能有非特异性扩增条带,不过概率比较小,一般在外面放一会没多大关系的.

党居凤2187请教减少PCR产物中引物二聚体的方法 -
钮鸦斌17849675839 ______ 博凌科为-为你解答:PCR反应过程中产生引物二聚体是做PCR的各位战友经常遇到的问题,下面介绍一些减少引物二聚体的方法: 1. 从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法;2. 可能模板有问题;3. 模板浓度过小,适...

党居凤2187为什么在耐高温的Taq霉出现后,PCR方法才得以大规模应用? -
钮鸦斌17849675839 ______ PCR需要通过控制温度来完成.首先在高温下解旋,然后降温,引物与模板结合,在DNA聚合酶的作用下延伸子链.因此,PCR要大规模应用,需要解决高温会使酶变性失活的问题.而耐高温的Taq酶就是一种耐高温的DNA聚合酶.

党居凤2187实时荧光定量PCR(qPCR)实现了PCR从定性到定量的飞跃.Taq Man探针是qPCR技术中一种常用探针(如图1),其y末端连接荧光基团(R),3'末端连接淬... -
钮鸦斌17849675839 ______[答案] (1)分析图解,Taq Man探针中含有碱基U,说明该探针为单链RNA,而质粒为小型环状DNA,因此与质粒相比,Taq Man探针中除荧光基团、淬灭剂外,特有的化学成分是核糖和尿嘧啶.(2)PCR技术的原理是DNA的双...

党居凤2187博陵科为的 2*Taq PCR MasterMix 和其他的有什么不同?优点在哪里啊? -
钮鸦斌17849675839 ______ 是 博凌科为 的吧? 博凌科为的产品都挺好的,很多实验室都在用,这个品牌挺值得信赖的!■ 显著提高PCR 反应的特异性和灵敏度,还能有效扩增GC 含量高、二级结构等复杂模板.最低可扩增2 个拷贝的目的模板,使实验结果更加...

党居凤2187减少PCR产物中引物二聚体的方法? -
钮鸦斌17849675839 ______[答案] PCR反应过程中产生引物二聚体是做PCR的各位战友经常遇到的问题,下面介绍一些减少引物二聚体的方法: 1.从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法; 2.可能模板有问题; 3.模板浓度过小,适当加大模板量; 4.Taq酶,...

党居凤2187聚合酶联反应中,需要使用一种特殊的DNA聚合酶,这种酶叫做
钮鸦斌17849675839 ______ Taq-DNA聚合酶 Taq DNA聚合酶是从Thermus aquaticus菌提取的热稳定性酶,分子量大约为94kDa.这种酶的天然形式可在74℃复制DNA,在95℃的半衰期为40分钟.Taq DNA聚合酶在镁存在的条件下可催化核苷酸沿5'-3'方向发生聚合反应,形成双链DNA;同时它还具有5'-3'外切酶活性.建议使用 Taq DNA聚合酶进行PCR反应,和较高温度条件下的引物延伸反应,但不能用于DNA测序反应.

党居凤2187产生平末端的PCR产物可以进行TA克隆吗对于用高保真TaqDNA聚合酶扩增的PCR产物,如何进行克隆?还有PCR产物的T - vector克隆方法,应注意哪些操作... -
钮鸦斌17849675839 ______[答案] 1 平末端的PCR产物,首先需要用普通的taq酶让其末端加上A(一般跑完PCR,直接加少量普通taq,72度继续20-30min,就行了,如果你不放心,可以纯化一下,然后按PCR体系加入taq,dATP,buffer等,72度,30min),然后和普通PCR产物一样进...

党居凤2187标准的PCR反应体系dNTP混合物、引物、TaqDNA聚合酶的作用分别是什么? -
钮鸦斌17849675839 ______ dNTP混合物:提供DNA结构的基础元件,像房子的砖瓦; 引物:DNA聚合酶无法从无到有合成DNA,需要一个3'羟基,引物就是这个作用; TaqDNA聚合酶:DNA聚合酶的一种,耐高温,保持高活性,使得PCR得以进行几十个循环; 还有PCR缓冲液,为整个反应提供一个合适的环境.