wbmarker条带指示

印定世1549western里的 marker 和 内参都是做什么用的 -
鱼琦宋15985752419 ______ marker可以估计目的蛋白的相对大小~内参是衡量上样量是否一致的~只有上样的总蛋白量保持一致~目的蛋白含量变化才有说服力~

印定世1549核酸能检测hiv2型吗 -
鱼琦宋15985752419 ______ 你好.可以检测hiv2型.

印定世1549什么是WB带型检测为无特异带型 -
鱼琦宋15985752419 ______ WB检测成为印迹法检测 ,免疫层析实验,就是用一条特质的条 加入血清 试剂等进行电泳.24小时后,会显示出一些条带.例如p40 等.一般检测是含有两条特异性条带则确诊为阳性,只有一条时,发不确定报告,没有则为阴性,.这个特异性条带是根据HIV病毒存在与否才会显示出来,还有,之所以叫你四周后复查,是因为疾控做确诊实验的时候才会用WB,初筛复检你都是阳性才会做WB的,凡是做了WB的 很少很少是阴性,所以才让你复查的.不过你放心好了,看来你是没有感染了.

印定世1549WB杂出来的actin为什么两条带 -
鱼琦宋15985752419 ______ 出现两条带是非常正常的现象. 抗体的原因:不同厂家的抗体特异性会出现不同的差异,大部分都能检测到目的条带,但是有时能检测到非特异性的条带; 蛋白亚型表达的原因:我做了大概两年半的WB,经常会发现,一种蛋白有时检测压型很...

印定世1549怎样用DNAmarker推算出DNA浓度 -
鱼琦宋15985752419 ______ 般用nanodrop测1μl没跑胶估测比较条带与marker量比较接近条带灰度再根据marker量计算致浓度做连接用少DNA根据说情况我觉品浓度别概3015左右 般都用nanodrop测定DNARNA浓度用量需要1ul 没严格要求般用测浓度2号取1ul做连接 般用...

印定世1549做Western blot时,mark 蛋白显影吗? -
鱼琦宋15985752419 ______ 做western时marker是染不上色的,因为其不与抗体反应. 你可以在显影完后,把PVDF用考染法染一下色即可看到marker的条带,然后用膜与底片对照即可.

印定世1549WB目标蛋白旁又出现条带是什么原因 -
鱼琦宋15985752419 ______ 可能原因很多: 1 同源蛋白; 2 表位相似的杂带; 3 自身蛋白的修饰,糖基化,磷酸化等; 4 降解

印定世1549wb显影中出现条带最后一个向上翘是怎么回事 -
鱼琦宋15985752419 ______ 凝胶不均匀冷却,中间冷却不好; 电泳系统温度偏高,这样容易形成混乱一片. 2.可能是由于装置不合适,特别可能是凝胶和玻璃挡板底部有气泡,或者两边聚合不完全,也容易混乱. 3.样品溶解不好. 4.样品中含有不溶性颗粒. 5.加样量过多. 以上均可以引起混乱的乱糟糟一片.

印定世1549条带统计成0,1矩阵后怎么用powermarker分析 -
鱼琦宋15985752419 ______ 1 条带的多少要看你检测的位点数目,如果你检测单一位点的话,只会在具有不同多态的个体中检测到大小不同的两个条带,如果是多个位点的话,会产生多个条带.2 多态性需要电泳后,统计条带的存在与否,构建起0-1矩阵,然后输入进行处理.一般使用的popgene.3 不需要变性.

印定世1549wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢? -
鱼琦宋15985752419 ______ 可能原因:蛋白上样量太少,蛋白转过去了,蛋白还没转到膜上去,丽春红灵敏度不够.... 你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白?如果是总蛋白,而且上在同一道上,那就没必要做后面的了. 很可能是转膜失败.