一溴丁烷的制备的实验报告
余秒坚3169实验室用加热l - 丁醇、溴化钠和浓硫酸的混合物的方法来制备1 - 溴丁烷时,还会有烯、醚等副产物生成.反应结束后将反应混合物蒸馏,分离得到1 - 溴丁烷,已... -
霍美燕13539739267 ______[答案] (1)反应中由于发生副反应而生成醚,醇分子间脱去水生成醚的反应属于取代反应, 故答案为:取代反应; (2)实验室用加热1-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时,发生反应生成产物中含有易溶于水的溴化氢,还会有烯、醚...
余秒坚3169实验室以正丁醇、溴化钠、硫酸为原料制备正溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4CH3CH2CH2CH2OH+HBr △ CH3CH2CH2CH2Br+H2O在圆... -
霍美燕13539739267 ______[答案] (1)根据装置图可知仪器a的名称是冷凝管,根据逆流冷却效果好可知冷却水从A的下口通入, 故答案为:冷凝管;下; (2)根据实验安全的要求,浓硫酸稀释时,必须将浓硫酸慢慢倒入水中,所以向容器中加水应在加浓硫酸之前,故选a; (3)正丁醇...
余秒坚31691 - 溴丁烷(密度1.2758g/mL)是重要的有机合成中间体及有机溶剂,可以在实验室里用溴化钠、浓硫酸和1 - 丁醇为原料,经过如图六步制得.完成下列填空:(... -
霍美燕13539739267 ______[答案] (1)溴化钠与浓硫酸得到HBr,1-丁醇与HBr发生取代反应生成1-溴丁烷,总反应方程式为:NaBr+H2SO4(浓)+CH3CH2CH2CH2OH→NaHSO4+CH3CH2CH2CH2Br+H2O,浓硫酸有强氧化性,溴离子有还原性,部分溴化物被氧化成溴,导...
余秒坚3169某课外兴趣小组以正丁醇为主要原料,利用图示装置制备1 - 溴丁烷.实验过程如下: Ⅰ制备:圆底烧瓶中依次加入5mL水、5mL浓硫酸、3.1mL正丁醇和4.2g ... -
霍美燕13539739267 ______[选项] A. NaCl B. NaOH C. NaHSO3 D. KCl.
余秒坚3169用1 - 丁醇、溴化钠和较浓H2SO4混合物为原料,在实验室制备1 - 溴丁烷,并检验反应的部分副产物.(已知:NaCl+H2SO4(浓)=NaHSO4+HCl↑)现设计如... -
霍美燕13539739267 ______[答案] (1)根据实验装置图可知,仪器A的名称是三颈烧瓶, 故答案为:三颈烧瓶; (2)丁醇和溴化钠反应生成1-溴丁烷,反应的方程式为CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4 △ CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O, 故答案为:CH3CH2CH2CH2OH+...
余秒坚3169 实验室里用加热正丁醇、溴化钠和浓 H 2 SO 4 的混合物的方法来制备 1 - 溴丁烷时,还会有烯、醚和溴等副产物生成.反应结束后将反应混合物蒸馏,分离得... -
霍美燕13539739267 ______[答案] 答案: 解析: (1)CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4
余秒坚3169由正丁醇(用n - C4H9OH表示)制备正溴丁烷(沸点:101.6℃)的反应如下:n - C4H9OH+NaBr+H2SO4→n - C4H9Br+NaHSO4+H2O副反应:n - C4H9OH ... -
霍美燕13539739267 ______[答案] 1.(1)A.加入浓硫酸和溴化钠的作用是产生HBr,然后HBr与正丁醇发生取代反应,故A正确;B.正丁醇易挥发,故冷却至室温也要防止正丁醇挥发的作用,故B正确;C.浓硫酸与溴化钠在加热时更易发生氧还原反应,故C正确...
余秒坚3169正溴丁烷的制备试验中各洗涤的作用分别是什么? -
霍美燕13539739267 ______[答案] 第一步洗涤是为了除去溶液中的HBr 第二部洗涤是为了除去反映中的副产物 第三部洗涤时为了除去硫酸和硫酸氢钠等残留物
余秒坚3169正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同? -
霍美燕13539739267 ______ 第一次蒸馏是反应过程,使产物与底物分离.蒸出的物质比较杂,有正丁醇,正溴丁烷,水,溴化氢,丁醚等. 第二次是为了提纯,使正溴丁烷与为除去的杂质分离
余秒坚3169(2008•南通二模)某兴趣小组同学在实验室用加热l - 丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1 - 溴丁烷,并检验反应的部分副产物,设计了如下装置,其... -
霍美燕13539739267 ______[答案] (1)关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水,给A加热30分钟,制备1-溴丁烷.冷凝回流的主要目的是,充分利用反应物,提高反应物的转化率,故答案为:充分反应,提高反应物的转化率; (2)①理论上,上述反...