首页 >>  正文

丁醇和浓硫酸反应方程式

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

巴胖残2621实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁醇,其反应方程式为CH3COOH+CH3CH3CH2CH2OH 浓硫酸 CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O有关物质的相关数据和... -
龚文法19782711242 ______[答案] I.(1)沸石有防止液体暴沸作用,防止安全事故发生;醇在一定条件下能发生分子内或分子间脱水生成烯烃或醚该条件下,正丁醇能发生分子间脱水形成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也能形成分子内脱水生成正丁烯CH2=CHC...

巴胖残2621有支链的丁醇在浓硫酸的作用下加热反应,只生成一种烯烃的结构简式 -
龚文法19782711242 ______[答案] (CH3)3COH 或 (CH3)2CHCH2OH

巴胖残2621在做乙酸正丁酯中的杂质的气相色谱分析实验中,正庚烷,丁醇,乙酸正丁酯的出峰顺序 -
龚文法19782711242 ______ (1)为提高冷凝效果,水应从下口进上口出,故答案为:a;(2)酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与丁醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸丁酯和水,该反应为可逆反应,化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3...

巴胖残2621酒精和浓硫酸的反应方程式是? -
龚文法19782711242 ______[答案] 你说的是浓硫酸作为催化剂吧?CH3CH2OH—CH2=CH2+H2O 条件是浓硫酸和170摄氏度 另一个是生成CH3-CH2-O-CH2-CH3+H2O 条件是浓硫酸和140摄氏度

巴胖残2621写出下列反应方程式(1)苯乙烯的加聚反应:______;(2)甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100℃时生成三取代产物:______;(3)2 - 氯丙烷与氢氧化... -
龚文法19782711242 ______[答案] (1)苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯,该反应为,故答案为:; (2)发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯,该反应为,故答案为:; (3)发生水解反应生成2-丙醇,该反应为CH3CHClCH3+H2O NaOH/水 △CH3CHOHCH3+HCl,故答案为:CH3...

巴胖残2621酒精和浓硫酸的反应方程式是? -
龚文法19782711242 ______ 你说的是浓硫酸作为催化剂吧?CH3CH2OH—CH2=CH2+H2O 条件是浓硫酸和170摄氏度 另一个是生成CH3-CH2-O-CH2-CH3+H2O 条件是浓硫酸和140摄氏度

巴胖残2621对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲 -
龚文法19782711242 ______ (1)甲苯 (2) 取代反应 (3) (4)C 7 H 4 O 3 Na 2 (5) (6)13 . 试题分析:(1)由A的分子式可知A为甲苯 ,甲苯与Cl 2 在Fe作催化剂作用下变为B:对氯甲苯 .B在光照下与Cl 2 发生饱和C原子上的取代反应得到C: .C在NaOH水溶...

巴胖残2621乙醇与浓硫酸反应. -
龚文法19782711242 ______ 乙醇在浓硫酸的催化作用下,加热至170℃时制取乙烯. 方程式:CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O 在140℃时,发生反应,生成乙醚和水 方程式:2CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 其它反应(副反应): 乙醇和浓硫酸反发生酯化反应生成磺酸乙酯 以及浓硫酸将乙醇碳化生成二氧化硫,碳和水. 拓展资料浓硫酸有脱水性(将有机物中H,O元素按照2:1的比例脱出),乙醇被脱水后剩C,浓硫酸的强氧化性发挥作用,和C反应生成了CO2和SO2. 170度时消去反应生成乙烯,140度时发生分子间脱水生成乙醚,这时是取代反应.

巴胖残2621乙醇与浓硫酸反应 -
龚文法19782711242 ______ 有机化合物在一定条件下,从一个分子失去一个小分子(如H2O、HX)生成不饱和化合物的反应称为消去反应. CH3CH2OH---(浓硫酸)---170度--CH2=CH2 ↑ + H2O 取代反应 2CH3CH2OH----(浓硫酸)---140度--CH3CH2OCH2CH3+H2O 满意望采纳,谢谢.祝你学习进步,天天开心快乐.不懂可以再问,在线等.

巴胖残2621有机化学鉴别题某醇依次与HBr;KOH(醇溶液);H2O(硫酸催化);K2Cr2O7+H2O生成2 - 丁醇,该醇的结构与反应式 -
龚文法19782711242 ______[答案] 正丁醇,

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024